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Unistik 3 Neonatal 18 G, 1,8 mm, Sicherheits-Fersen-Blutlanzette (100 Stck.)

Owen Mumford GmbH
Unistik 3 Neonatal 18 G, 1,8 mm, Sicherheits-Fersen-Blutlanzette (100 Stck.)
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Art.Nr.: 03802438
GTIN/EAN: 05016189105219
PZN: 03802438

Unistik 3 Neonatal 18G Sicherheits-Blutlanzette, 1,8 mm – präzise Fersenblutentnahme bei Neugeborenen

Die Unistik 3 Neonatal 18G Sicherheits-Blutlanzette von Owen Mumford ist speziell für die Neugeborenen-Fersenblutentnahme entwickelt: für die Kapillarblutentnahme an der Ferse von Früh- und Neugeborenen. Mit einer Klingenstärke von 18 Gauge und einer auf die Anatomie von Säuglingen abgestimmten Schneidetiefe von 1,8 mm ermöglicht sie einen zuverlässigen Blutfluss bei sehr kleinen Kapillargefäßen – die Grundlage für valide Ergebnisse im Neugeborenen- und Stoffwechselscreening sowie bei Einzelparametern wie Bilirubin, Glukose und Hämoglobin.

Zwischen der 36. und 72. Lebensstunde ist beim Neugeborenen-Screening eine suffiziente Blutmenge auf die Trockenblutkarte aufzubringen. Unzureichendes Probenvolumen gehört zu den häufigsten Ursachen für Wiederholungsabnahmen – mit vermeidbarem Stress für Kind und Eltern. Die breite 18G-Klinge der Unistik 3 Neonatal liefert mit ca. 200 µl Blutvolumen aus einer einzigen, kontrollierten Inzision ausreichend Material für vollständige Trockenblutkarten, während die flache Schnittrichtung den Schmerzreiz gering hält.

Als Sicherheitsprodukt erfüllt die Lanzette die Anforderungen der TRBA 250 (Abschnitt 4.2.5 „Prävention von Nadelstichverletzungen“), wonach für Blutentnahmen sicherheitsgeeignete Instrumente mit eingebautem Schutzmechanismus einzusetzen sind: Die Klinge verschwindet nach der Auslösung automatisch im Gehäuse und schützt so vor Stichverletzungen und Kreuzkontamination. Die Lanzette ist CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt nach EU-MDR 2017/745; ihr automatischer Klingenschutz erfüllt die Anforderungen der EN ISO 23908 für Stichverletzungsschutz. Damit ist die Unistik 3 Neonatal ideal für Geburtskliniken, Wochenbettstationen, neonatologische Stationen, pädiatrische Praxen und Labore.

Warum Unistik 3 Neonatal?

Die Unistik 3 Neonatal kombiniert eine 18G-Klinge mit 1,8 mm Schneidetiefe für eine ausreichende Blutmenge bei gleichzeitig geringem Schmerzreiz bei Früh- und Neugeborenen – ideal für die Kapillarblutentnahme bei Säuglingen. Nach der Aktivierung zieht sich die Klinge automatisch in das Gehäuse zurück und reduziert so das Risiko von Stichverletzungen gemäß TRBA 250. Die patentierte Comfort Zone Technology mit acht erhabenen Kontaktpunkten auf der Andruckfläche lenkt die Aufmerksamkeit des Säuglings von der Inzisionsstelle ab. Die Lanzette ist steril, einzeln verpackt und gebrauchsfertig voreingestellt – ohne Zusatzgeräte einsetzbar. Zur Abgrenzung: Die Unistik 3 Neonatal ist eine Stich-/Inzisionslanzette mit 18G-Klinge; die TinyTouch arbeitet hingegen mit einer halbrunden Schneideklinge.


  • 18G-Klingenbreite: breiteste Klinge im Unistik-3-Sortiment für hohen Blutfluss – genug Volumen für komplette Trockenblutkarten und Mehrfachbestimmungen aus einer Inzision.
  • 1,8 mm Schneidetiefe: gezielt auf die Hautdicke und Kapillarversorgung der Säuglingsferse abgestimmt – ausreichend für die Blutgewinnung, dosiert im Hinblick auf tieferliegende Strukturen.
  • Geringer Schmerzreiz: flache Inzision statt tiefer Punktionskanüle reduziert die Nozizeptoren-Stimulation bei empfindlicher Neugeborenenhaut.
  • Comfort Zone Technology: acht erhabene Punkte auf der Kontaktfläche stimulieren die Haut und maskieren den Schmerzreiz der Inzision.
  • Automatischer Klingenschutz: die Klinge wird vor dem Gebrauch komplett verdeckt und zieht sich nach dem Stich sofort in das Gehäuse zurück – kein manuelles Recapping nötig.
  • Side-Fire-Aktivierung: die Auslösung erfolgt seitlich am Gerät, sodass Anwender Zeitpunkt und Andruck selbst steuern; ein Alignment-Guide zeigt die Position der Klinge.
  • Steril-Einzelverpackung: jede Lanzette ist sterilspezifikationsgemäß einzeln versiegelt und sofort einsatzbereit – keine Vorbereitung oder Justage erforderlich.
  • Vollintegriertes System: Federmechanismus und Klinge bilden eine Einheit – keine separaten Lancetten-Instrumente, die steril gehalten werden müssen.
  • Einmalgebrauch: automatisch gesperrte Mechanik verhindert die Wiederverwendung und damit Kreuzkontamination zwischen Patienten.
  • Pink-Farbcodierung: die durchgängige rosa Kennzeichnung der Gehäusekappe signalisiert die Neonatal-Ausführung und minimiert Verwechslungsrisiken mit Standard-Lanzetten für Erwachsene.
  • Screening-tauglich: freigegebener Einsatz für Neugeborenen- und Stoffwechselscreening (u. a. PKU, kongenitale Hypothyreose) sowie für Bilirubin-, Glukose- und Blutgasbestimmungen.
  • Rechtssicher im Klinikalltag: als Neonatal-Sicherheitslanzette unterstützt die Lanzette die Einhaltung der TRBA-250-Anforderungen an Blutentnahmeprodukte mit Stichschutz.

Technische Daten

MerkmalWert
ProduktUnistik 3 Neonatal Sicherheits-Blutlanzette
HerstellerOwen Mumford Ltd.
Klingenstärke18G
Schneidetiefe1,8 mm
Durchschnittliches Blutvolumenca. 200 µl
AktivierungSide-Fire (seitliche Auslösung)
Sicherheitsfunktionautomatischer Klingenschutz nach Aktivierung
AnwendungFersenblutentnahme bei Früh- und Neugeborenen
FarbkennzeichnungPink (Neonatal)
Sterilitätsteril, Einmalgebrauch
Inhalt100 Stück
Wiederverwendungnicht möglich (Sperrmechanismus)
Vorschriften & NormenCE nach MDR 2017/745, EN ISO 23908, TRBA 250 (Abschnitt 4.2.5)

Anwendung

  1. Entnehmen Sie die sterile Lanzette aus der Einzelverpackung und drehen Sie die Schutzkappe in Pfeilrichtung ab.
  2. Wärmen Sie die Ferse des Säuglings vor der Entnahme an (z. B. mit einem warmen, feuchten Tuch), um die Durchblutung zu verbessern.
  3. Reinigen und desinfizieren Sie die Punktionsstelle an der lateralen Ferse und lassen Sie das Desinfektionsmittel vollständig einwirken.
  4. Platzieren Sie die Lanzette senkrecht auf die laterale Ferse und drücken Sie das Gerät an – der Alignment-Guide zeigt die Position der Klinge.
  5. Lösen Sie die Lanzette seitlich aus (Side-Fire); die Klinge führt die flache Inzision aus und zieht sich automatisch zurück.
  6. Nehmen Sie das austretende Blut direkt auf die Trockenblutkarte oder in ein Kapillarröhrchen auf und benetzen Sie alle Felder vollständig.
  7. Drücken Sie die Punktionsstelle anschließend kurz mit einem Tupfer ab.
  8. Entsorgen Sie die verwendete Lanzette sofort in einem stich- und bruchfesten Abfallbehältnis (AVV-Abfallschlüssel 18 01 04 – gefährlicher Abfall); ein Umfüllen oder Nachsortieren ist unzulässig.

Hinweis: Eine Punktion im Fersenzentrum sowie eine zu späte Entnahme nach dem 72. Lebensstunden-Fenster des Screenings sollten vermieden werden; maßgeblich sind die aktuellen nationalen Screening-Richtlinien und Hausanweisungen.


Häufige Fragen zu Unistik 3 Neonatal 18G

Warum kommt bei Neugeborenen eine 18G-Lanzette zum Einsatz?

Neugeborene besitzen sehr feine oberflächliche Kapillaren, aus denen schmale Kanülen oft kein ausreichendes Volumen liefern. Die breite 18G-Klinge erzeugt eine flache Inzision, die mehrere Kapillaren öffnet und so in kurzer Zeit genügend Blut für vollständige Trockenblutkarten freisetzt. Gleichzeitig bleibt die Eindringtiefe mit 1,8 mm begrenzt, wodurch tieferliegende Strukturen der Ferse geschont werden. Der geringe Schmerzreiz der flachen Schnitttechnik ist besonders im Hinblick auf das kindliche Stressniveau bei wiederholten Abnahmen relevant.

Worin unterscheidet sich die Neonatal-Version von der normalen Unistik 3?

Die 1,8-mm-Tiefe allein ist kein Alleinstellungsmerkmal – beide Varianten verfügen darüber hinaus aber über eine unterschiedliche Klingen- und Gehäusegeometrie. Die Neonatal-Version (rosa kodiert) ist speziell auf die Kapillarstruktur und den Gewebewiderstand der Säuglingsferse abgestimmt, während die Standard-Version für Fingerkuppenpunktionen bei Kindern und Erwachsenen ausgelegt ist. Die Federkraft und Klingenausrichtung der Neonatal-Ausführung berücksichtigen außerdem die besonderen anatomischen Gegebenheiten von Früh- und Neugeborenen.

Ist die Lanzette für das Neugeborenen-Screening geeignet?

Ja. Die Unistik 3 Neonatal wird gezielt für das Neugeborenen- und Stoffwechselscreening eingesetzt, das in Deutschland zwischen der 36. und 72. Lebensstunde durchgeführt wird. Das durchschnittliche Blutvolumen von ca. 200 µl reicht in der Regel aus, um alle Kreise der Trockenblutkarte vollständig zu benetzen. Sie eignet sich darüber hinaus für Einzelparameter wie Bilirubin (Hyperbilirubinämie-Screening), Glukose und Hämoglobin sowie für Blutgas- und Elektrolytbestimmungen.

Wie entsorgt man die Lanzette ordnungsgemäß?

Verwendete Lanzetten zählen zu den spitzen und scharfen Instrumenten und müssen unmittelbar nach der Anwendung direkt am Verwendungsort in stich- und bruchfeste Einwegbehältnisse gegeben werden. Ein Umfüllen, Sortieren oder Vorbehandeln ist laut TRBA 250 unzulässig. Die Behältnisse sind als gefährlicher Abfall (AVV-Schlüssel 18 01 04) über zugelassene Entsorgungswege zu entsorgen; Recycling oder Zerkleinerung kommen nicht infrage.

Welche Rolle spielt die TRBA 250 bei der Auswahl der Lanzette?

Die TRBA 250 fordert für Tätigkeiten mit Verletzungs- und Infektionsrisiko den Einsatz von sicherheitsgeeigneten Instrumenten, also Produkten mit eingebautem Schutzmechanismus. Da das Risiko einer Stichverletzung bei der Blutabnahme hoch ist, muss auch im neonatalen Bereich eine Sicherheitslanzette verwendet werden. Die Unistik 3 Neonatal erfüllt dies mit einem automatischen Klingenschutz, der nach Aktivierung die Klinge zurückzieht und einen versehentlichen Kontakt mit kontaminiertem Material verhindert.

Schmerzt die Blutentnahme beim Säugling?

Der Eingriff ist unangenehm, jedoch gezielt schmerzreduziert gestaltet. Die Comfort Zone Technology mit acht erhabenen Punkten auf der Kontaktfläche stimuliert die Hautrezeptoren und maskiert den Schmerzreiz. Durch die flache Inzision im Vergleich zu einer tiefen Punktion sowie die Auswahl einer lateralen Punktionsstelle an der Ferse wird das Schmerzempfinden minimiert. Ergänzend kann eine nicht-nutritive Beruhigung, etwa mit Saccharose oder nicht-nutritivem Saugen, unterstützt werden, sofern hausintern empfohlen.


Hinweise zur Sterilität und Verpackung

Sterile Produkte dürfen nur verwendet werden, wenn die Verpackung unbeschädigt ist und das aufgedruckte Verfallsdatum nicht überschritten wurde. Bei beschädigter Verpackung oder abgelaufenem Sterilitätsdatum darf das Produkt nicht eingesetzt werden.


Rückgabe- und Widerrufsausschluss

Bei diesem Artikel handelt es sich um ein versiegeltes Medizinprodukt. Ein Widerrufsrecht besteht gemäß § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB nicht, sobald die Versiegelung nach der Lieferung entfernt wurde, da das Produkt aus Gründen des Gesundheitsschutzes und der Hygiene nicht zur Rückgabe geeignet ist.


Entsorgungshinweise

Verbrauchte oder geöffnete Einmalprodukte müssen gemäß den geltenden Vorgaben und den Herstellerhinweisen in geeigneten Abfallbehältnissen entsorgt werden. Bitte beachten Sie die Informationen

 

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Kontakt Hersteller
Owen Mumford GmbHOwen Mumford GmbH
Alte Häge 1
63762 Großostheim
Deutschland

de.info@owenmumford.com
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