Das VBM LT®evo Notfall-Set für Erwachsene ist das gebrauchsfertige Set zur Atemwegssicherung mit dem LT®evo, der supraglottischen Atemwegshilfe der 2. Generation. Es enthält je einen sterilen LT®evo in den Größen 3, 4 und 5 sowie eine Blockerspritze – alle relevanten Erwachsenengrößen in einer Verpackung, direkt einsatzbereit für Rettungsdienst, Notaufnahme, Schockraum und OP.
Der LT®evo vereint ein anatomisch optimiertes Design mit ovalem Querschnitt und konischer distaler Spitze mit weichen, flexiblen Materialien. Das Zwei-Cuff-System dichtet Oropharynx und Ösophagus gleichzeitig bei niedrigen Cuffdrücken unter 60 cmH₂O ab. Der integrierte Drainagekanal ermöglicht Lagekontrolle und Einlage einer Magensonde bis 18 Fr. Der vergrößerte Beatmungskanal erlaubt bei Bedarf eine fiberoptisch geführte Intubation. Der integrierte Beißblock schützt den Tubus vor Beschädigung, Epiglottis-Deflektoren verhindern die Verlegung des Atemwegs. Das Produkt ist latexfrei und phthalatfrei.
Der LT®evo ist Bestandteil der Leitlinien bedeutender internationaler medizinischer Fachgesellschaften und eignet sich sowohl für Routineanästhesien als auch für Notfallanwendungen wie die kardiopulmonale Reanimation.
| Eigenschaft | Details |
|---|---|
| Produktname | LT®evo Notfall-Set Erwachsene |
| Enthaltene Größen | Gr. 3, 4, 5 (je 1 Stück) |
| Gr. 3 | 25–50 kg | fiberoptische Intubation möglich |
| Gr. 4 | 50–90 kg | Magensonde bis 18 Fr | Trachealtubus bis 10,7 mm A.D. |
| Gr. 5 | > 90 kg | Magensonde bis 18 Fr | Trachealtubus bis 10,7 mm A.D. |
| Minimaler Zahnabstand | 19 mm |
| Cuff-System | Zwei-Cuff, < 60 cmH₂O |
| Drainagekanal | Ja, zur Lagekontrolle und Aspirationsprophylaxe |
| Beatmungskanal | Vergrößert, fiberoptische Intubation möglich |
| Integrierte Funktionen | Beißblock, Epiglottis-Deflektoren, Zahnmarkierungen |
| Lieferumfang | 3 Larynxtuben + 1 Blockerspritze |
| Material | PVC |
| Allergenstatus | Latexfrei und phthalatfrei |
| Sterilität | Steril verpackt, Einmalgebrauch |
| Hersteller | VBM Medizintechnik GmbH, Deutschland |
Die Größenwahl des LT®evo orientiert sich ausschließlich am Körpergewicht des Patienten: Größe 2 für Kinder von 10 bis 25 kg, Größe 3 für 25 bis 50 kg, Größe 4 für 50 bis 90 kg und Größe 5 für Patienten über 90 kg. Im Gegensatz zum Vorgängermodell LTS-D, bei dem die Körpergröße maßgeblich war, ermöglicht das gewichtsbasierte System eine schnelle und präzise Auswahl auch in Stresssituationen.
Der LT®evo ist die Weiterentwicklung des bewährten LTS-D. Die wichtigsten Unterschiede: Der LT®evo verfügt über einen vergrößerten Beatmungskanal für besseren Flow und ermöglicht die fiberoptisch geführte Intubation, verwendet weichere und flexiblere Materialien für höheren Patientenkomfort und bietet ein anatomisch weiter optimiertes Design mit ovalem Querschnitt sowie konischer distaler Spitze. Beim LT®evo richtet sich die Größenwahl nach dem Körpergewicht, beim LTS-D nach der Körpergröße. Der LTS-D bleibt als bewährtes Produkt weiterhin verfügbar.
Ja, der vergrößerte Beatmungskanal ermöglicht die Passage eines Trachealtubus unter fiberoptischer Führung. Die integrierte Rampe an der Außenseite der Beatmungsöffnung richtet den Tubus in Richtung Glottiseingang. Es wird empfohlen, die Intubation fiberoptisch zu begleiten.
Ja, der Cuffdruck sollte nach dem Blocken so bald wie möglich mit einem Cuffdruckmessgerät kontrolliert werden. Der Druck sollte 60 cmH₂O nicht überschreiten, da zu hohe Drücke zu Zungenschwellungen oder Schleimhautschäden führen können. Das Zwei-Cuff-System des LT®evo ist so konstruiert, dass bereits bei niedrigen Drücken eine effiziente Abdichtung erreicht wird.
Ja, der integrierte Drainagekanal ermöglicht bei den Größen 4 und 5 die Einlage einer Magensonde bis 18 Fr. Der Kanal dient zudem der Lagekontrolle und reduziert das Risiko einer Aspiration.
Ja, das kompakte Notfall-Set mit allen drei Erwachsenengrößen in einer Verpackung ist speziell für Notfallkoffer, Rettungsdienst, Schockräume und klinische Bereitschaftseinheiten konzipiert.
Sterile Produkte dürfen nur verwendet werden, wenn die Verpackung unbeschädigt ist und das aufgedruckte Verfallsdatum nicht überschritten wurde. Bei beschädigter Verpackung oder abgelaufenem Sterilitätsdatum darf das Produkt nicht eingesetzt werden.
Bei diesem Artikel handelt es sich um ein versiegeltes Medizinprodukt. Ein Widerrufsrecht besteht gemäß § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB nicht, sobald die Versiegelung nach der Lieferung entfernt wurde, da das Produkt aus Gründen des Gesundheitsschutzes und der Hygiene nicht zur Rückgabe geeignet ist.
Verbrauchte oder geöffnete Einmalprodukte müssen gemäß den geltenden Vorgaben und den Herstellerhinweisen in geeigneten Abfallbehältnissen entsorgt werden. Bitte beachten Sie die Informationen
