Die Roche CARDIAC POC NT-proBNP Control sichert die Messgenauigkeit von NT-proBNP-Bestimmungen auf dem Roche cobas h 232 zuverlässig ab. Das lyophilisierte Kontrollserum auf Humanbasis liegt in zwei Konzentrationsstufen vor und deckt damit den klinisch entscheidenden Messbereich der Herzinsuffizienz-Diagnostik ab. Die automatische Einlesung der chargenspezifischen Zielbereiche über den beiliegenden Code-Chip verhindert manuelle Übertragungsfehler und unterstützt eine vollständige RiliBÄK-konforme Dokumentation. Durch das eingebaute Einfrierprotokoll – rekonstituiertes Serum ist bis zu viermal einfrierbar und hält sich bei –20 °C bis zu 8 Wochen – lässt sich das Kontrollserum besonders wirtschaftlich einsetzen, auch bei geringen Testfrequenzen. Geeignet für Notaufnahmen, kardiologische und internistische Praxen sowie alle Einrichtungen, die das cobas h 232 für NT-proBNP-Messungen betreiben.
NT-proBNP ist ein zentraler Biomarker zur Diagnose und Verlaufskontrolle der Herzinsuffizienz sowie zur Risikostratifizierung bei akutem Koronarsyndrom. Da die klinischen Entscheidungsgrenzen (z. B. Rule-out <125 pg/ml chronisch, <300 pg/ml akut gemäß ESC 2021) eng gefasst sind, ist die analytische Genauigkeit des Messsystems von besonderer Bedeutung. Regelmäßige Kontrollmessungen mit dem CARDIAC POC NT-proBNP Control stellen sicher, dass das cobas h 232 im gesamten Messbereich (60–9000 pg/ml) zuverlässige Ergebnisse liefert. Gemäß RiliBÄK ist für patientennahe Sofortdiagnostik mit Unit-use-Reagenzien mindestens eine Qualitätskontrolle je Messtag vorgeschrieben.
Die Rekonstitution und Messung ist einfach und in wenigen Schritten durchführbar. Das Kontrollserum muss vor der Messung Raumtemperatur angenommen haben – eingefrorenes oder gekühltes Material entsprechend temperieren.
| Hersteller | Roche Diagnostics Deutschland GmbH, Mannheim |
| Analyt | NT-proBNP (N-terminales pro-brain natriuretisches Peptid) |
| Matrix | Lyophilisiertes Humanserum, 2 Konzentrationsstufen |
| Kompatibilität | Roche cobas h 232 (Parameter: NT-proBNP+) |
| Probenvolumen | 150 µl rekonstituiertes Kontrollserum |
| Rekonstitution | 1,0 ml destilliertes oder deionisiertes Wasser je Flasche |
| Stabilität rekonstituiert | 24h bei 18–25 °C / 3 Tage bei 2–8 °C / bis 8 Wochen bei –20 °C |
| Einfrierzyklen | Bis zu 4× im Originalfläschchen bei –20 °C |
| Lagerung (ungeöffnet) | 2–8 °C bis zum aufgedruckten Verfallsdatum |
| Packungsinhalt | 2 Flaschen à 1 ml lyophilisiertes Serum + 1 Code-Chip |
| Zulassung | CE-IVD |
| REF / PZN / EAN | 04890493190 / 02499185 / 04015630922864 |
Wie oft muss die Qualitätskontrolle durchgeführt werden?
Gemäß RiliBÄK ist für patientennahe Sofortdiagnostik mit Unit-use-Reagenzien mindestens eine interne Qualitätskontrollmessung pro Messtag vorgeschrieben. Darüber hinaus empfiehlt es sich, nach jedem Chargenwechsel sowie nach längeren Gerätepausen eine Kontrollmessung durchzuführen.
Kann das rekonstituierte Kontrollserum eingefroren werden?
Ja – das rekonstituierte Serum kann bis zu viermal im Originalfläschchen eingefroren werden. Bei –20 °C ist es bis zu 8 Wochen stabil. Vor der nächsten Verwendung vollständig auftauen und auf Raumtemperatur bringen, nicht erneut einfrieren, wenn das Limit erreicht ist.
Wie lange ist das Kontrollserum nach Rekonstitution bei Raumtemperatur stabil?
Bei 18–25 °C ist das Serum 24 Stunden stabil. Bei Lagerung im Kühlschrank (2–8 °C) verlängert sich die Stabilität auf 3 Tage. Für den wirtschaftlichsten Einsatz empfiehlt sich das Einfrieren in Aliquots.
Welche Konzentrationsstufen enthält das Set, und wofür werden sie verwendet?
Das Set enthält zwei Konzentrationsstufen: eine niedrige (Konzentration 1) und eine erhöhte (Konzentration 2). Beide Stufen prüfen die Systemleistung in klinisch relevanten Messbereichen – Konzentration 1 im Normalbereich, Konzentration 2 im pathologisch erhöhten Bereich, der für Herzinsuffizienz-Diagnose und Therapieüberwachung entscheidend ist.
Ist das Kontrollset auch für andere Roche-Geräte geeignet?
Nein. Das Roche CARDIAC POC NT-proBNP Control ist ausschließlich für die Verwendung mit dem Roche cobas h 232 in Verbindung mit den NT-proBNP+ Teststreifen validiert. Eine Verwendung mit anderen Geräten oder Testprinzipien ist nicht zulässig.
Was passiert, wenn ein Kontrollwert außerhalb des Zielbereichs liegt?
Liegt der Messwert außerhalb des vom Code-Chip hinterlegten Zielbereichs, sind Patientenmessungen bis zur Klärung der Ursache auszusetzen. Mögliche Ursachen sind abgelaufenes oder fehlerhaft gelagertes Kontrollmaterial, falscher Code-Chip oder ein Gerätefehler. Korrektivmaßnahmen sollten laborintern definiert und dokumentiert sein.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Dieses Produkt ist ausschließlich für die Nutzung in der professionellen In‑vitro‑Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Eine Anwendung im häuslichen Umfeld ist nur unter ärztlicher Anleitung zulässig. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen.
