Die 10er-Packung VBM LTS-D Größe 2 enthält zehn EO-sterile Einmal-Larynxtuben für Kinder mit einem Körpergewicht von 12–25 kg. Jeder Tubus besitzt einen separaten Drainagekanal. Blockerspritzen gehören nicht zum Lieferumfang.
VBM sieht den LTS-D zur temporären Atemwegssicherung bei schwierigen Atemwegen und Reanimationssituationen im klinischen und präklinischen Umfeld sowie zur mechanischen oder spontanen Beatmung während einer kurzen Anästhesie vor. Die Anwendung ist medizinisch ausgebildetem Personal mit ausreichenden Produktkenntnissen vorbehalten.
| Merkmal | Angabe |
|---|---|
| Ausführung | LTS-D 10er-Packung ohne Blockerspritzen |
| Tubusgröße / Farbkodierung | Größe 2 / Grün |
| Größenzuordnung laut Hersteller | Kinder / 12–25 kg |
| Lieferumfang | 10 LTS-D-Tuben; keine Blockerspritzen |
| Empfohlenes Cufffüllvolumen laut IFU | 35 ml; Druckmessung und Anpassung erforderlich |
| Maximale Magensondengröße | 16 Fr; Einführung über den Drainagekanal |
| Bronchoskop-Außendurchmesser | < 4,0 mm; Einführung über das Beatmungslumen |
| Außendurchmesser des Tubus | 14 mm |
| Maximaler Cuffdruck | 60 cmH₂O; auf Dichtigkeitsdruck reduzieren und regelmäßig kontrollieren |
| Beatmungsanschluss | Farbkodierter 15-mm-ISO-Normkonnektor, Außendurchmesser 15 mm |
| Materialien | Tubus, Cuffs, Belüftungszuleitung und Pilotballon: PVC; Konnektor: Polycarbonat |
| Naturkautschuklatex | Ohne Naturkautschuklatex hergestellt |
| Phthalate | Keine kennzeichnungspflichtigen Phthalate gemäß CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 |
| Sterilisation der Tuben | Ethylenoxid (EO) |
| Verwendung | Einmalgebrauch; keine Wiederaufbereitung von Tubus oder Spritze |
| MR-Hinweis | Im MRT verwendbar laut Herstellerprüfung; Pilotballon im Bildbereich kann die Bildqualität beeinträchtigen |
| Lagerung | Trocken, vor Hitze, Sonnenlicht und Lichtquellen geschützt; in Originalverpackung |
| Qualitätsmanagement des Herstellers | Zertifiziert nach ISO 13485:2016 |
| Hersteller | VBM Medizintechnik GmbH, Sulz am Neckar, Deutschland |
VBM ordnet die Größen 0, 1 und 2 nach Körpergewicht zu. Ab Größe 2,5 erfolgt die Zuordnung nach Körpergröße. Die Gewichtsbereiche und Größenangaben anderer Larynxmasken oder Larynxtuben sind nicht direkt übertragbar. Maßgeblich sind die LTS-D-Größentabelle und die klinische Beurteilung.
Nein. Die Farbkodierung erleichtert die Zuordnung des von VBM empfohlenen Füllvolumens zur Tubusgröße. Der tatsächlich entstehende Druck hängt jedoch auch von der Patientensituation ab. VBM gibt maximal 60 cmH₂O vor und verlangt, den Druck auf den für die Abdichtung erforderlichen Wert zu reduzieren und regelmäßig zu kontrollieren.
Über den Drainagekanal wird eine geeignete Magensonde eingeführt. Sie dient der Entlastung des Magens; ihre Passage kann außerdem die Lagebeurteilung unterstützen. Für die Bronchoskopie nennt VBM dagegen das Beatmungslumen. Die zulässige Magensondengröße und der zulässige Bronchoskop-Außendurchmesser sind unterschiedliche Angaben und dürfen nicht gleichgesetzt werden.
Eine komplette Verlegung der oberen Atemwege ist eine Kontraindikation. Bei elektiven Anwendungen ist der LTS-D außerdem für nicht nüchterne Patienten und Patienten mit angestautem Mageninhalt kontraindiziert. Maßgeblich für Vorbereitung, Platzierung und Überwachung ist die produktspezifische Gebrauchsanweisung.
Für das supraglottische Notfallatemwegsmanagement bei Kindern empfiehlt die interdisziplinäre Stellungnahme von 2023 Larynxmasken. Insbesondere bei Kindern unter 10 kg wird die Anwendung von Larynxtuben nicht empfohlen. Die vom Hersteller angebotenen Größen sind deshalb von der klinischen Systemwahl zu unterscheiden.
Sterile Produkte dürfen nur verwendet werden, wenn die Verpackung unbeschädigt ist und das aufgedruckte Verfallsdatum nicht überschritten wurde. Bei beschädigter Verpackung oder abgelaufenem Sterilitätsdatum darf das Produkt nicht eingesetzt werden.
Bei diesem Artikel handelt es sich um ein versiegeltes Medizinprodukt. Ein Widerrufsrecht besteht gemäß § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB nicht, sobald die Versiegelung nach der Lieferung entfernt wurde, da das Produkt aus Gründen des Gesundheitsschutzes und der Hygiene nicht zur Rückgabe geeignet ist.
Verbrauchte oder geöffnete Einmalprodukte müssen gemäß den geltenden Vorgaben und den Herstellerhinweisen in geeigneten Abfallbehältnissen entsorgt werden. Bitte beachten Sie die Informationen
