Diese Mehrfach-Urinteststreifen eignen sich für:
• Arztpraxis, Labor und Klinik
• Point-of-Care-Testung in Rettungsdienst, Pflege, Home-Care
• Veterinärmedizin* und Forschungsprojekte
*Bitte tierartspezifische Referenzbereiche beachten.
Die Parameteranordnung entspricht dem Multistix 10 SG. Bei Einsatz der oben genannten Clinitek-Geräte erfolgt die Auswertung automatisch, Farbskalen für die manuelle Ablesung liegen bei.
Parameter | typische Screening-Relevanz | Messbereich* |
---|---|---|
pH-Wert | Harnsäure-/Basenstatus | 5,0 – 8,5 |
Glukose | Diabetes-Monitoring | 0 – 2000 mg/dl |
Ketone | Ketoazidose-Warnzeichen | 0 – 160 mg/dl |
Nitrit | Hinweis auf gram-negative Bakterien | negativ/positiv |
Protein | Nierenschädigung, Präeklampsie | 0 – 2000 mg/dl |
Bilirubin | Leber- und Gallenerkrankungen | 0 – 6 mg/dl |
Urobilinogen | Hämolyse, Leberfunktionsstörung | 0,2 – 8 mg/dl |
Blut (Erythr.) | Mikrohämaturie | 0 – 250 Ery/µl |
Leukozyten | Entzündliche Prozesse | 0 – 500 Leuko/µl |
Spezifisches Gewicht | Konzentrationsfähigkeit der Niere | 1,000 – 1,030 |
*Herstellerangaben; interpretative Grenzwerte gemäß Leitlinien beachten.
Wie lange sind die Teststreifen nach Anbruch verwendbar?
Nach dem Öffnen maximal 3 Monate, sofern die Dose sofort wieder fest verschlossen wird.
Brauche ich zwingend ein Analysegerät?
Nein, die Streifen lassen sich auch visuell auswerten. Ein Gerät erhöht jedoch Objektivität und Dokumentationskomfort.
Wie genau sind die Messergebnisse?
Die analytische Genauigkeit liegt im Bereich vergleichbarer Mehrfach-Teststreifen (Coefficient of Variation ≤ 15 % für quantitative Felder). Für Therapieentscheidungen sollten immer zusätzliche Laborparameter herangezogen werden.
Welche Urinart ist erforderlich?
Spontan- oder Mittelstrahlurin; erster Morgenurin liefert die höchste Konzentration vieler Analyte.
Kann ich die Streifen bei Haustieren einsetzen?
Prinzipiell ja, jedoch variieren tierartspezifische Referenzwerte. Konsultieren Sie dazu veterinärmedizinische Quellen.
Sind die Streifen mit neueren Clinitek-Softwareversionen kompatibel?
Die volle Validierung liegt für die genannten Versionen vor. Bei neueren Releases bitte Vorab-Kontrolle mit Kontrollmaterial durchführen.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Wir möchten Sie darauf hinweisen, dass dieser Test ausschließlich für Angehörige der Gesundheitsberufe bestimmt ist. Eine Durchführung und Interpretation des Tests sollte ausschließlich durch einen Arzt oder eine ärztlich autorisierte Person erfolgen. Die Besonderheit dieses Tests erfordert eine gewisse Expertise im medizinischen Bereich. Daher kann es bei medizinischen Laien zu einer falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Wir bitten Sie daher um größte Vorsicht und eine angemessene Handhabung des Tests,
um eine korrekte Diagnose zu gewährleisten.