Der Servotest 10 SG+ von Servoprax ermöglicht ein vollständiges semiquantitatives Urinprofil in nur 60 Sekunden. Die Parameteranordnung entspricht dem Multistix 10 SG-Format, sodass die Streifen sowohl visuell anhand der aufgedruckten Farbskala als auch instrumentell mit zahlreichen Clinitek-Analysegeräten ausgewertet werden können. Die Kombination aus Multistix-kompatibler Pad-Anordnung und dem günstigen Preis macht den Servotest 10 SG+ zu einer wirtschaftlichen Alternative für Praxen und Kliniken mit vorhandener Clinitek-Infrastruktur.
Die zehn Parameter decken das vollständige Spektrum für die hausärztliche Urindiagnostik ab: pH-Wert und spezifisches Gewicht als orientierende Basiswerte, Glukose und Keton für Stoffwechsel- und Diabeteskontrollen, Nitrit und Leukozyten für das Harnwegsinfekt-Screening, Protein und Blut für renale und urologische Fragestellungen sowie Bilirubin und Urobilinogen für die orientierende hepatische Einschätzung. Die Streifen lagern in einer Trockenmitteldose und sind nach CE-IVD und RiliBÄK konform.
Die Teststreifen eignen sich für Arztpraxen, Kliniken, Labore und Pflegeeinrichtungen. Als CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum sind sie ausschließlich für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal bestimmt.
| Produktname | Servotest® 10 SG+ |
| Hersteller | Servoprax GmbH |
| Parameteranzahl | 10 |
| Parameter | pH, Glukose, Keton, Nitrit, Protein, Bilirubin, Urobilinogen, Blut, Leukozyten, Spezifisches Gewicht |
| Probenmatrix | Humaner Urin |
| Ablesezeit | 60 Sekunden; Leukozyten & Blut: 120 Sekunden |
| Auswertung | Visuell (Farbskala) oder instrumentell (Clinitek-Reader) |
| Clinitek-Kompatibilität | Clinitek 50, 100, STATUS ≤ V1.900, Clinitek 500, Advantus ≤ V2.0 |
| Servotest Reader | Nicht kompatibel |
| Regulatorik | CE-IVD, RiliBÄK konform |
| Lagerung | 2–30 °C, trocken, lichtgeschützt |
| Haltbarkeit | Siehe Verpackung |
| Packungsgröße | 100 Teststreifen in Trockenmitteldose |
| Lieferumfang | 1 Dose (100 Streifen), Farbvergleichsskala, Gebrauchsanweisung DE/EN |
| Zweckbestimmung | Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik |
| Parameter | Klinische Relevanz | Messbereich* |
| pH-Wert | Säure-Basen-Status | 5,0–8,5 |
| Glukose (GLU) | Diabetes-Monitoring | 0–2.000 mg/dl |
| Keton (KET) | Ketoazidose-Warnzeichen | 0–160 mg/dl |
| Nitrit (NIT) | Hinweis auf gramnegative Bakterien | neg./pos. |
| Protein (PRO) | Nierenschädigung, Präeklampsie | 0–2.000 mg/dl |
| Bilirubin (BIL) | Leber-/Gallenerkrankungen | 0–6 mg/dl |
| Urobilinogen (UBG) | Hämolyse, Leberfunktion | 0,2–8 mg/dl |
| Blut / Erythrozyten (BLD) | Mikro-/Makrohämaturie | 0–250 ERY/µl |
| Leukozyten (LEU) | Entzündliche Prozesse | 0–500 LEU/µl |
| Spezifisches Gewicht (SG) | Nierenkonzentrationsfähigkeit | 1,000–1,030 |
*Herstellerangaben; interpretative Grenzwerte gemäß Leitlinien bewerten.
Nur zur In-vitro-Diagnostik. Testdurchführung bei 15–30 °C. Reagenzfelder nicht mit den Fingern berühren.
Nein. Die Streifen können jederzeit visuell anhand der klar gedruckten Farbskala auf dem Röhrchen abgelesen werden. Ein Clinitek-Reader erhöht die Objektivität der Auswertung, erleichtert die Dokumentation und reduziert die Abhängigkeit von Lichtverhältnissen und subjektiver Farbwahrnehmung.
Nein. Der Servotest 10 SG+ ist – anders als die übrigen Servotest-Varianten (5 bis 11) – nicht mit dem Servotest Reader kompatibel. Er ist ausschließlich für die visuelle Auswertung oder die Verwendung mit kompatiblen Clinitek-Geräten (50, 100, STATUS ≤ V1.900, 500, Advantus ≤ V2.0) vorgesehen.
Für die angegebenen Versionen liegt eine Herstellervalidierung vor. Bei neueren Software-Releases empfiehlt Servoprax eine Vorabprüfung mit geeignetem Kontrollmaterial, da Reader-Algorithmen sich versionsspezifisch unterscheiden können.
Nicht alle Bakterien, die Harnwegsinfektionen verursachen, sind in der Lage, Nitrat zu Nitrit zu reduzieren. Zudem ist eine ausreichende Verweildauer des Urins in der Blase (mindestens 4 Stunden) notwendig, damit eine messbare Nitritkonzentration entsteht. Bei negativem Nitrit, aber klinischen Symptomen und erhöhten Leukozyten sollte daher eine Urinkultur veranlasst werden.
Grundsätzlich ist die Anwendung bei Tieren möglich, jedoch müssen tierartspezifische Referenzbereiche berücksichtigt werden, da diese teils erheblich von menschlichen Normalwerten abweichen. Für die veterinärdiagnostische Anwendung empfiehlt sich die Rücksprache mit einem Tierarzt.
Mittelstrahlurin aus dem ersten Morgenurin liefert in der Regel die höchsten Analytekonzentrationen und damit die aussagekräftigsten Ergebnisse, da der Urin über Nacht in der Blase konzentriert wird. Spontanurin ist für Screenings im Praxisalltag gut geeignet, sollte aber möglichst frisch analysiert werden.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Dieses Produkt ist ausschließlich für die Nutzung in der professionellen In‑vitro‑Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Eine Anwendung im häuslichen Umfeld ist nur unter ärztlicher Anleitung zulässig. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen.
