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Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung 20 Tests

Servoprax GmbH
Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung 20 Tests
Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung 20 Tests
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Art.Nr.: C3 26020V
GTIN/EAN: 04052919012304
PZN: 06681567

Cleartest Troponin I Schnelltest – Wirtschaftliche Vorratspackung für Praxis und Klinik

Die 20er Packung des Cleartest Troponin I ist die effiziente Lösung für Einrichtungen mit regelmäßigem Bedarf an kardialer Diagnostik. Der Test ermöglicht eine präzise Bestimmung von kardialem Troponin I unmittelbar in der Arztpraxis, in der Klinik oder im häuslichen Umfeld. Da keine externe Laborauswertung erforderlich ist, liefert das System innerhalb von 10 Minuten ein sicheres Ergebnis zur Unterstützung der weiteren Behandlungsentscheidung.


Vollständige technische Daten & Identifikatoren

ParameterSpezifikation / Details
Herstellerservoprax GmbH
MarkeCleartest®
Hersteller-Nr. (REF)C3-26020V
PZN06681567
EAN04052919012304
ZielantigenKardiales Troponin I (cTnI)
Nachweisgrenze (Cut-off)0,5 ng/ml
Klinische ValidierungSensitivität > 99,4 % | Spezifität > 99,0 %
Inhalt20 Testkassetten, 20 Pipetten, Pufferlösung, Anleitung
ZertifizierungCE-IVD

Schritt-für-Schritt-Anleitung & Durchführung

  1. Vorbereitung: Testkomponenten auf Raumtemperatur (15–30 °C) bringen.
  2. Probenahme: Validiert für Vollblut (venös/kapillar), Serum oder Plasma.
  3. Durchführung: 80 µl Probe in die Vertiefung (S) geben und unmittelbar zwei Tropfen der beiliegenden Pufferlösung hinzufügen.
  4. Auswertung: Das Resultat nach genau 10 Minuten ablesen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

  • Wo kann der Test durchgeführt werden? Der Test ist für die Anwendung in der Praxis, Klinik oder nach Einweisung durch Experten in der Labordiagnostik auch für zu Hause geeignet.
  • Wie sicher ist das Ergebnis? Mit einer Genauigkeit von über 99 % ist der Cleartest ein verlässliches Instrument in der kardiologischen Basisdiagnostik.
  • Lagerung? Der Test kann unkompliziert bei Raumtemperatur (2 bis 30 °C) gelagert werden.

(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)

Dieses Produkt ist ausschließlich für die Nutzung in der professionellen In‑vitro‑Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Eine Anwendung im häuslichen Umfeld ist nur unter ärztlicher Anleitung zulässig. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen.

 

Servoprax GmbH
Servoprax GmbH
Hersteller und Importeur: servoprax GmbH . Am Marienbusch 9 46485 Wesel Deutschland.
Kontakt: Tel.: +49 281 95283-0. Fax: +49 281 56071, E-Mail:  info@servoprax.de
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