Die Siemens Multistix 8 SG Urinteststreifen ermöglichen eine semiquantitative Bestimmung von acht klinisch relevanten Urinparametern direkt am Point-of-Care. Durch die flexible, besonders kurze Trägerfolie lassen sich auch geringe Probenmengen zuverlässig analysieren – ohne Vorbereitung und ohne Laborumgebung. Die Ergebnisse stehen je nach Parameter innerhalb von 30 bis 120 Sekunden zur Verfügung und können entweder visuell anhand der aufgedruckten Farbskala oder instrumentell mit kompatiblen Clinitek-Analysegeräten ausgewertet werden.
Ein integriertes Stabilitätsfeld gleicht den Einfluss erhöhter Ascorbinsäurewerte im Urin aus und schützt ascorbinsäureempfindliche Reaktionsfelder – insbesondere die Parameter Blut und Glukose – vor Abschwächung. Dies reduziert die Notwendigkeit von Nachtestungen und unterstützt konsistente Farbreaktionen. Die gleichzeitige Bestimmung des spezifischen Gewichts erlaubt eine differenziertere Interpretation aller übrigen Parameter: Physiologisch erscheinende Werte bei stark konzentriertem Harn können so von tatsächlich pathologischen Befunden bei verdünntem Harn unterschieden werden.
Multistix 8 SG ist für den Einsatz in hausärztlichen Praxen, Facharztpraxen, klinischen Laboren, Pflegeeinrichtungen und der Betriebsmedizin konzipiert. Die Teststreifen unterstützen Screening-Untersuchungen und Verlaufskontrollen bei harnwegsbezogenen, renalen, stoffwechselbezogenen und entzündlichen Fragestellungen. Als verschreibungsfähiges Diagnostikum im Rahmen des Sprechstundenbedarfs (SSB) sind die Streifen grundsätzlich kassenärztlich verordnungsfähig – die Regelungen sind KV-spezifisch.
| Produktname | Siemens Multistix 8 SG |
| Produkttyp | Urinteststreifen (IVD), visuell und instrumentell auswertbar |
| Hersteller | Siemens Healthineers AG |
| Parameteranzahl | 8 |
| Parameter (semiquantitativ) | Spezifisches Gewicht, pH, Protein, Glukose, Keton, Blut, Leukozyten |
| Parameter (qualitativ) | Nitrit |
| Reaktionszeit | 30–120 Sekunden (parameterabhängig) |
| Kompatible Geräte | Clinitek 50, Clinitek 500, Clinitek Status, Clinitek Advantus, Clinitek Novus |
| CE-Kennzeichnung | CE 0123 |
| MDR-Risikoklasse | IVD – andere |
| Sterilität | Nicht steril, Einmalartikel |
| Lagerung | 15–30 °C, trocken, lichtgeschützt |
| Haltbarkeit | Siehe Verpackung |
| Packungsgröße | 100 Teststreifen |
Nur zur In-vitro-Diagnostik. Röhrchen nach Streifenentnahme sofort verschließen. Testdurchführung bei 15–30 °C. Reagenzfelder nicht mit den Fingern berühren.
Multistix 8 SG bestimmt acht Parameter und eignet sich für das gezielte Screening bei harnwegsbezogenen, renalen und metabolischen Fragestellungen. Multistix 10 SG ergänzt das Spektrum um Bilirubin und Urobilinogen – sinnvoll, wenn auch hepatische oder hämatologische Fragestellungen abgedeckt werden sollen. Für die Basisdiagnostik in der Allgemeinpraxis sind die acht Parameter des 8 SG in der Regel ausreichend.
Hohe Ascorbinsäurekonzentrationen im Urin können ascorbinsäureempfindliche Reaktionsfelder abschwächen, insbesondere Blut und Glukose. Das integrierte Stabilisierungsfeld der Multistix 8 SG reduziert diesen Einfluss. Zur zusätzlichen Absicherung empfiehlt sich die Verwendung des ersten Morgenurins, da dieser in der Regel niedrigere Ascorbinsäurekonzentrationen aufweist.
Multistix 8 SG ist kompatibel mit Clinitek 50, Clinitek 500, Clinitek Status, Clinitek Advantus und Clinitek Novus. Für die Verwendung mit dem Clinitek Status+ empfiehlt sich eine Prüfung der aktuellen Gerätedokumentation, da die Kompatibilitätsliste des Herstellers gelegentlich aktualisiert wird.
Urinteststreifen sind grundsätzlich als Sprechstundenbedarf (SSB) verordnungsfähig, wenn sie bei mehr als einem Patienten regelmäßig in der vertragsärztlichen Behandlung eingesetzt werden. Da die SSB-Regelungen KV-spezifisch sind und keine bundeseinheitliche Positivliste besteht, sollte die Abrechenbarkeit im Zweifelsfall mit der zuständigen Kassenärztlichen Vereinigung abgestimmt werden.
Teststreifenergebnisse liefern semiquantitative Orientierungswerte für das Screening. Bei pathologischen Werten – insbesondere bei Protein, Blut, Leukozyten oder Nitrit – ist eine weiterführende Diagnostik erforderlich, etwa eine mikroskopische Urinsedimentuntersuchung oder eine Urinkultur. Teststreifenbefunde ersetzen keine Labordiagnostik und dienen ausschließlich der orientierenden Erstbeurteilung.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Dieses Produkt ist ausschließlich für die Nutzung in der professionellen In‑vitro‑Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Eine Anwendung im häuslichen Umfeld ist nur unter ärztlicher Anleitung zulässig. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen.
