Leukomed I.V. film von BSN medical / Essity ist das transparente, keim- und wasserdichte Fixierpflaster für die sichere Fixierung von peripheren Venenkathetern (PVK / Braunülen), zentralvenösen Zugängen und Kanülen mit und ohne Injektionsport – in der Intensivpflege, stationären Versorgung und häuslichen Betreuung. Das Pflaster besteht aus einer extradünnen, hochflexiblen Polyurethanfolie im Zentrum, die sich wie eine zweite Haut anschmiegt, und querelastischen Polyestervlies-Flügeln für zusätzliche Fixierstabilität. Die hohe Wasserdampfdurchlässigkeit verhindert Feuchtigkeitsansammlungen und reduziert das Mazerationsrisiko. Dank transparenter Folie ist die Einstichstelle jederzeit kontrollierbar – ohne Verbandwechsel. Das innovative Applikationssystem mit dreigeteiltem Abdeckpapier, V-förmigem Schlitz und roter Griffleiste ermöglicht schnelle, intuitive Anlage auch unter Stressbedingungen. Steril, latexfrei, SSB-abrechenbar. 50 Stück pro Packung.
Leukomed I.V. film ist für alle Einrichtungen konzipiert, in denen periphere und zentrale Venenzugänge sicher und dauerhaft fixiert werden müssen. In der Intensivmedizin ermöglicht die Transparenz eine kontinuierliche Überwachung der Punktionsstelle auf Rötung, Schwellung oder Extravasation – ohne den Verband zu wechseln und damit Infektionsrisiken zu erhöhen. In der Allgemeinpflege und Notaufnahme überzeugt das Applikationssystem durch minimale Anlagezeit auch bei unruhigen Patienten. Bei ambulanten Infusionstherapien und in der häuslichen Pflege bietet die Tragedauer von bis zu 7 Tagen ein erhebliches Maß an Versorgungssicherheit bei reduziertem Verbandwechselaufwand. Die zusätzlichen Fixierstreifen sichern Katheteransätze und Infusionsschläuche separat – ein wesentlicher Vorteil zur Vermeidung von Kanülendislokation.
Das Zentrum des Pflasters besteht aus einer extradünnen Polyurethanfolie, die vollflächig mit einem hautfreundlichen Polyacrylatklebstoff beschichtet ist. Diese Folie ist hochflexibel, passt sich Körperkonturen exzellent an und bildet eine keim- und wasserdichte Barriere bei gleichzeitig hoher Wasserdampfdurchlässigkeit. Die seitlichen Flügel aus querelastischem Polyestervlies sind ebenfalls vollflächig mit Polyacrylat beschichtet und sorgen für die mechanische Stabilisierung des Katheters. Das dreigeteilte Abdeckpapier ermöglicht eine stufenweise, kontrollierte Applikation: Zunächst wird der mittlere Teil mit dem V-förmigen Schlitz über die Kanüle positioniert, dann werden die seitlichen Teile sukzessive abgezogen und die Flügel fixiert. Die rote Griffleiste signalisiert optisch die korrekte Griffposition und verhindert Fehlanlagen.
BSN medical bietet zwei Kanülenfixiervarianten an. Leukomed I.V. film verwendet einen Polyurethanfolienträger mit Vliesflügeln – transparent, keim- und wasserdicht, mit hoher Wasserdampfdurchlässigkeit, optimiert für längere Tragedauer und maximale Sichtkontrolle. Leukomed I.V. (ohne „film") hat einen Vliesträger – weicher im Tragekomfort, aber nicht transparent und nicht vollständig wasserdicht. Die Wahl richtet sich nach dem klinischen Bedarf: intensive Überwachung und Wasserschutz → I.V. film; maximaler Tragekomfort auf empfindlicher Haut → I.V.
| Hersteller | BSN medical GmbH / Essity |
| Art.-Nr. | 72390-00 |
| EAN | 4042809218459 |
| Maße | 5,8 × 8,0 cm |
| Packungsinhalt | 50 Stück, einzeln steril verpackt |
| Trägermaterial Zentrum | Extradünne transparente Polyurethanfolie |
| Trägermaterial Flügel | Querelastisches Polyestervlies |
| Klebstoff | Polyacrylatklebstoff, vollflächig |
| Latexfrei | Ja |
| Steril | Ja – einzeln steril verpackt |
| Wasserdichtigkeit | Keim- und wasserdicht |
| Wasserdampfdurchlässigkeit | Hoch – verhindert Mazeration |
| Tragedauer | Bis zu 7 Tage |
| Applikationssystem | Dreigeteiltes Abdeckpapier, V-Schlitz, rote Griffleiste |
| SSB-abrechenbar | Ja – in vielen KV-Bereichen verordnungsfähig |
| Verwendung | Einmalprodukt |
| Anwender | Intensivpflege, Klinik, Praxis, Rettungsdienst, häusliche Pflege |
Was ist der Vorteil der transparenten Folie gegenüber einem Vliesfixierpflaster?
Die transparente Polyurethanfolie ermöglicht eine kontinuierliche Sichtkontrolle der Einstichstelle auf Rötung, Schwellung oder Zeichen einer Extravasation – ohne den Verband zu öffnen. Bei Vliesfixierpflastern muss der Verband für jede Kontrolle entfernt werden, was das Infektionsrisiko erhöht und den Pflegeaufwand steigert.
Wie lange kann Leukomed I.V. film getragen werden?
Die Tragedauer beträgt bis zu 7 Tage, sofern das Pflaster unbeschädigt haftet und keine klinischen Zeichen einer Komplikation auftreten. Bei Ablösung des Kleberandes, Rötung, Schwellung oder anderen Auffälligkeiten ist ein sofortiger Verbandwechsel erforderlich. Die tatsächliche Liegedauer des venösen Zugangs richtet sich nach den geltenden Pflegestandards der jeweiligen Einrichtung.
Ist Leukomed I.V. film latexfrei?
Ja, vollständig latexfrei. Polyurethanfolie, Polyestervlies-Flügel und Polyacrylatklebstoff enthalten keinerlei Naturkautschuklatex. Das Pflaster ist damit auch für Patienten mit bekannter Latexempfindlichkeit geeignet.
Wie funktioniert das dreigeteilte Applikationssystem?
Zunächst wird der mittlere Teil des Abdeckpapiers entfernt. Der V-förmige Schlitz wird über die liegende Kanüle positioniert und die Folie mittig aufgeklebt. Anschließend werden die beiden seitlichen Abdeckpapiere nacheinander abgezogen und die Vliesflügel fest angedrückt. Die rote Griffleiste zeigt die korrekte Greifposition und verhindert Berührung der Klebefläche.
Ist das Produkt als Sprechstundenbedarf abrechenbar?
Ja, Leukomed I.V. film ist in vielen KV-Bereichen als Sprechstundenbedarf verordnungsfähig. Die geltenden SSB-Regelungen variieren je nach Kassenärztlicher Vereinigung – bitte prüfen Sie die aktuelle SSB-Vereinbarung Ihres KV-Bereichs.
Sterile Produkte dürfen nur verwendet werden, wenn die Verpackung unbeschädigt ist und das aufgedruckte Verfallsdatum nicht überschritten wurde. Bei beschädigter Verpackung oder abgelaufenem Sterilitätsdatum darf das Produkt nicht eingesetzt werden.
Bei diesem Artikel handelt es sich um ein versiegeltes Medizinprodukt. Ein Widerrufsrecht besteht gemäß § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB nicht, sobald die Versiegelung nach der Lieferung entfernt wurde, da das Produkt aus Gründen des Gesundheitsschutzes und der Hygiene nicht zur Rückgabe geeignet ist.
Verbrauchte oder geöffnete Einmalprodukte müssen gemäß den geltenden Vorgaben und den Herstellerhinweisen in geeigneten Abfallbehältnissen entsorgt werden. Bitte beachten Sie die Informationen
