Dieses Original KLS Martin HF-Bipolar-Pinzettenanschlusskabel ist ein abgewinkeltes Anschlusskabel für bipolare HF-Pinzetten. Es dient zur Verbindung geeigneter Bipolarpinzetten mit KLS Martin HF-Gerätesystemen.
Das Kabel besitzt eine Kabellänge von 4,0 m und ist für den professionellen Einsatz in der bipolaren HF-Chirurgie vorgesehen. Die abgewinkelte Ausführung unterstützt eine geordnete Kabelführung am Geräte- oder Instrumentenanschluss.
HF-Kabel unterliegen bei bestimmungsgemäßem Gebrauch einem technisch bedingten Verschleiß. Vor jeder Anwendung sind Kabel, Stecker und Isolierung auf sichtbare Beschädigungen und Funktionsbeeinträchtigungen zu prüfen.
| Merkmal | Angabe |
|---|---|
| Produkt | HF-Bipolar-Pinzettenanschlusskabel |
| Originalzubehör | Original KLS Martin Zubehör |
| Hersteller-Artikelnummer | 80-291-40-04 |
| Ausführung | Abgewinkelt |
| Kabellänge | 4,0 m |
| Anwendung | Anschluss bipolarer HF-Pinzetten an kompatible HF-Gerätesysteme |
| Kompatibilität | Geeignete bipolare HF-Pinzetten und kompatible KLS Martin HF-Gerätesysteme |
| HF-Anwendung | Bipolare HF-Chirurgie |
| Verwendung | Wiederverwendbares HF-Zubehör |
| Sterilisation | Dampfsterilisation mit fraktioniertem Vakuumverfahren, 3 bis 18 Minuten bei 132 bis 134 °C |
| Normbezug Sterilisation | Sterilisator nach DIN EN 13060 oder DIN EN 285; Sterilisationsprozess validiert nach DIN EN ISO 17665 |
| Regulatorischer Status | Medizinprodukt gemäß MDR (EU) 2017/745 |
| CE-Kennzeichnung | CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt |
| Hersteller | KLS Martin SE & Co. KG |
Was bedeutet abgewinkelte Ausführung?
Die abgewinkelte Ausführung betrifft die Anschlussgeometrie und kann die Kabelführung am Geräte- oder Instrumentenanschluss unterstützen.
Was ist vor der Anwendung zu prüfen?
Vor jeder Anwendung sind Kabel, Stecker und Isolierung auf sichtbare Beschädigungen oder Funktionsbeeinträchtigungen zu kontrollieren.
Kann das Kabel wiederaufbereitet und sterilisiert werden?
Ja. Das Kabel ist wiederverwendbares HF-Zubehör. Aufbereitung und Dampfsterilisation erfolgen nach Herstellerangaben und validiertem Verfahren.
Die Dampfsterilisation erfolgt mit fraktioniertem Vakuumverfahren und ausreichender Produkttrocknung. Die Haltezeit beträgt 3 bis 18 Minuten bei 132 bis 134 °C. Sterilisator nach DIN EN 13060 oder DIN EN 285; Sterilisationsprozess validiert nach DIN EN ISO 17665. Nur gereinigte und desinfizierte Produkte sterilisieren. Die jeweilige Hersteller-Gebrauchsanweisung ist zu beachten.
Dieser Artikel kann nicht an Verbraucher geliefert werden, da er nur von professionellen, eingewiesene und autorisierten Anwendern benutzt werden darf.
