Hitado BTAstat Blasenkrebs Schnelltest – Packung mit 10 Kassetten
Lateral-Flow-Test zum qualitativen Nachweis des Blasentumor-Antigens BTA im Spontanurin. Drei Tropfen Urin genügen. Das Ergebnis liegt nach fünf Minuten vor. FDA-Zulassung und CE-IVD bestätigen die diagnostische Sicherheit.
Vorteile
- Ergebniszeit 5 Minuten
- Drei Tropfen Spontanurin als Probe
- Sensitiver Nachweis des BTA-Antigens
- Visuelle Auswertung, kein Zusatzgerät
- Lagerung bei Raumtemperatur
- Packung mit 10 Einzeltests
Anwendung
- Drei Tropfen Spontanurin in die Probenmulde geben
- Fünf Minuten warten
- Auswertung • Zwei Linien: BTA nachgewiesen • Kontrolllinie allein: kein BTA-Nachweis
Technische Daten
| Analyte | Blasentumor-Antigen (BTA) |
| Testprinzip | Lateral-Flow-Immunoassay |
| Probenmaterial | Spontanurin |
| Probenvolumen | Drei Tropfen (ca. 120 µl) |
| Ergebniszeit | 5 Minuten |
| Lagerung | 2–30 °C |
| Haltbarkeit | Bis Verfallsdatum auf Packung |
| Packungsinhalt | 10 Testkassetten, Tropfer, Trockenmittel, Anleitung |
| Artikelnummer | 37050601 |
| EAN/GTIN | 0085574005001 |
| Zulassung | FDA, CE-IVD |
| Hersteller | Hitado GmbH |
FAQ
- Wann empfiehlt sich der Test? Bei Hämaturie, rezidivierenden Harnwegsinfekten oder Verlaufskontrolle nach Blasenkrebs-Therapie.
- Wie zuverlässig ist das Ergebnis? FDA-Zulassung belegt klinisch geprüfte Sensitivität und Spezifität; negative Resultate schließen Tumoren in frühen Stadien nicht vollständig aus.
- Benötigt der Test ein Auswertungsgerät? Nein, Farblinien werden direkt auf der Kassette abgelesen.
- Kann gekühlter Urin verwendet werden? Frischer Raumtemperatur-Urin liefert die besten Resultate; gekühlte Proben vor Testbeginn aufwärmen.
- Ist der Test für den Heimgebrauch vorgesehen? Anwendung richtet sich an medizinisches Fachpersonal; Privatnutzung nur nach Anleitung durch Fachkräfte.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Dieses Produkt ist für die Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Die Anwendung kann unter ärztlicher Anleitung auch im häuslichen Umfeld erfolgen. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen, da eine korrekte Durchführung und Bewertung des Ergebnisses medizinische Expertise erfordert.
Kontakt: Tel.: +49 (0) 2924 97 05 - 0, E-Mail: info@hitado.de
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