Diaglobal LAC QS – Lactat Kontrollset, 3 × 4 ml für Photometer
Wer in der Praxis oder im Leistungssport Lactatwerte misst, muss regelmäßig die Richtigkeit seines Messsystems prüfen — das fordert die Richtlinie der Bundesärztekammer (RiliBÄK). Das Diaglobal LAC QS Kontrollset macht genau das umfassend: Drei gebrauchsfertige Fläschchen mit stabilisierten Lithiumlactat-Lösungen in den Konzentrationen 2 mmol/L, 4 mmol/L und 10 mmol/L decken den gesamten klinisch relevanten Bereich ab — von physiologischen Ruhewerten bis in den pathologischen Erhöhungsbereich. Für Hausarztpraxen, Notfalllabore, Sportmedizin und Leistungsdiagnostik, die valide und dokumentierbare Lactatmesswerte benötigen.
Das Set wurde speziell für die Diaglobal-Lactattests LAC 142 und LAC 342 entwickelt, ist jedoch grundsätzlich auch mit anderen photometrischen Lactatverfahren einsetzbar. Die Anwendung ist identisch mit der Patientenmessung: 10 µl Kontrolllösung in eine frische Küvette pipettieren, ins Photometer einlegen, Messwert mit dem Sollwert und Vertrauensbereich im Beipackzettel vergleichen. Pro Flasche stehen 4 ml zur Verfügung — genug für zahlreiche Kontrollzyklen. Ein geöffnetes Fläschchen bleibt bei 2–8 °C bis zu vier Wochen stabil. Die Sollwerte sind spezifisch auf Diaglobal-Photometer abgestimmt; bei Geräten anderer Hersteller ist eine geräteindividuelle Validierung erforderlich. Das Sicherheitsdatenblatt steht auf der Produktseite unter Downloads bereit.
- Drei Konzentrationsstufen in einem Set: 2 mmol/L (≈ 18 mg/dL), 4 mmol/L (≈ 36 mg/dL) und 10 mmol/L (≈ 90 mg/dL) — niedrig, normal und erhöht. Damit lässt sich die Messqualität über den gesamten diagnostisch relevanten Bereich absichern, nicht nur an einem Punkt.
- Sofort einsatzbereit: Drei gebrauchsfertige Fläschchen à 4 ml — keine Zusatzreagenzien, keine Vorbereitung. Direkt pipettieren, messen, dokumentieren.
- RiliBÄK-konform: Erfüllt die Anforderung der Bundesärztekammer zur wöchentlichen Richtigkeitskontrolle in der patientennahen Diagnostik. Protokollvordrucke sind bei Diaglobal kostenlos erhältlich.
- Geringer Verbrauch: Nur 10 µl pro Kontrollmessung — identisch mit dem Probenvolumen bei Patientenmessungen. Drei Fläschchen à 4 ml reichen für viele Kontrollzyklen.
- Geöffnet stabil: Bis zu vier Wochen nach Öffnung bei 2–8 °C verwendbar. Praktisch für die wöchentliche Kontrolle ohne Materialverschwendung.
- Kompatibel mit LAC 142 und LAC 342: Speziell für beide Diaglobal-Lactattests entwickelt — optimale Übereinstimmung der Sollwerte mit dem Messsystem.
- CE-IVD zertifiziert: Zugelassen für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik.
Anwendung & Durchführung
- Vorbereitung: Gewünschtes Fläschchen auf Raumtemperatur bringen und sanft schwenken — nicht schütteln. Schütteln kann Schaumbildung verursachen und den Messwert verfälschen.
- Probenauftrag: Exakt 10 µl Kontrolllösung in eine frische Lactat-Küvette (LAC 142 oder LAC 342) pipettieren — identisch mit dem Patienten-Volumen.
- Messung: Küvette in das auf LAC programmierte Photometer einsetzen und wie eine Patientenprobe messen.
- Auswertung: Messwert mit dem Sollwert und Vertrauensbereich im Beipackzettel vergleichen. Bei Abweichungen Küvetten, Pipettiervolumen und Photometer prüfen.
- Dokumentation: Messwert und Datum im Qualitätskontroll-Protokoll eintragen. Protokollvordrucke sind bei Diaglobal kostenlos erhältlich.
⚠️ Bitte beachten: Kontrolle bei jeder neuen Küvettencharge, nach Gerätewartung und mindestens wöchentlich gemäß RiliBÄK durchführen. Die Sollwerte sind auf Diaglobal-Photometer abgestimmt — bei Geräten anderer Herstelle ist keine garantierte Übereinstimmung gegeben. Das Sicherheitsdatenblatt steht auf der Produktseite unter Downloads bereit.
Technische Daten
| Produkttyp | Stabilisierte Lithiumlactat-Lösung für Lactat-Qualitätskontrolle |
|---|---|
| Kompatible Tests | LAC 142 und LAC 342 (Diaglobal Lactattests) |
| Konzentrationsstufen | 2 mmol/L (≈ 18 mg/dL) · 4 mmol/L (≈ 36 mg/dL) · 10 mmol/L (≈ 90 mg/dL) |
| Vertrauensbereiche | Stufe 1: 1,64–2,36 mmol/L · Stufe 2: 3,28–4,72 mmol/L · Stufe 3: 8,20–11,8 mmol/L |
| Packungsinhalt | 3 Fläschchen à 4 ml |
| Probenvolumen pro Test | 10 µl |
| Geräteabstimmung | Optimiert für Diaglobal Photometer |
| Lagerung | 2–8 °C (Kühlschrank), lichtgeschützt, nicht einfrieren |
| Haltbarkeit | Siehe Verpackung |
| Stabilität nach Öffnung | 4 Wochen bei 2–8 °C |
| Art.-Nr. / SKU | LAC QS |
| Hersteller | Diaglobal GmbH |
| Zertifizierung | In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-IVD |
FAQ – Häufig gestellte Fragen
Welche Konzentrationsstufen sind im Set enthalten?
Das Set enthält drei Fläschchen mit stabilisierten Lithiumlactat-Lösungen: 2 mmol/L (≈ 18 mg/dL) für den niedrigen Bereich, 4 mmol/L (≈ 36 mg/dL) für den Normalbereich und 10 mmol/L (≈ 90 mg/dL) für den erhöhten Bereich. Damit lässt sich die Messqualität im gesamten klinisch relevanten Lactat-Messbereich absichern.
Wie häufig sollte die Kontrolle durchgeführt werden?
Nach den Richtlinien der Bundesärztekammer (RiliBÄK) ist in der patientennahen Diagnostik mindestens einmal pro Woche eine Richtigkeitskontrolle durchzuführen und zu dokumentieren. Zusätzlich empfiehlt sich eine Kontrolle bei jeder neuen Küvettencharge sowie nach Wartung oder Justierung des Photometers.
Welche Menge wird pro Test verbraucht?
Exakt 10 µl pro Kontrollmessung — identisch mit dem Probenvolumen bei Patientenmessungen.
Wie lange sind geöffnete Fläschchen haltbar?
Bis zu vier Wochen nach Öffnung, sofern das Fläschchen bei 2–8 °C lichtgeschützt aufbewahrt und nicht eingefroren wird.
Eignet sich das Kontrollset für andere Photometer?
Das Set wurde speziell für die Diaglobal-Lactattests LAC 142 und LAC 342 entwickelt. Die Sollwerte sind auf Diaglobal-Photometer abgestimmt. Bei Geräten anderer Hersteller ist keine garantierte Übereinstimmung gegeben — eine geräteindividuelle Validierung wäre erforderlich.
Was tun, wenn Messwerte außerhalb des Sollbereichs liegen?
Zuerst Küvettencharge, Pipettenvolumen und Photometer prüfen. Liegt das Problem weiterhin vor, empfiehlt sich die Kontaktaufnahme mit dem Diaglobal Service. Alle Abweichungen und Maßnahmen im Qualitätskontroll-Protokoll dokumentieren.
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(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Dieses Produkt ist ausschließlich für die Nutzung in der professionellen In‑vitro‑Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Eine Anwendung im häuslichen Umfeld ist nur unter ärztlicher Anleitung zulässig. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen.
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