Die CoaguChek® XS PT Test PST Teststreifen von Roche Diagnostics dienen der quantitativen Bestimmung der Prothrombinzeit (PT) mit dem CoaguChek® INRange sowie dem CoaguChek® XS System. Das Ergebnis – INR-Wert, %Quick und Sekunden – liegt in weniger als 1 Minute vor. Benötigt werden nur 8 µl frisches Kapillarblut aus der Fingerbeere.
Der CoaguChek® INRange ist das moderne Bluetooth-fähige Gerinnungsmessgerät von Roche, das speziell für das Gerinnungsselbstmanagement durch Patienten entwickelt wurde. Es übermittelt Messergebnisse per Bluetooth oder USB an den behandelnden Arzt und informiert den Patienten farblich kodiert über Werte innerhalb oder außerhalb des therapeutischen Zielbereichs. Die PST Teststreifen sind die passenden Teststreifen für dieses System – sie sind identisch in Messbereich und Testprinzip mit den CoaguChek XS PT Teststreifen und werden ebenfalls mit dem CoaguChek XS verwendet.
Die Teststreifen sind ausschließlich für Patienten unter Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten (z. B. Phenprocoumon, Warfarin) vorgesehen, die ihr Gerinnungsselbstmanagement nach ärztlicher Verordnung und Schulung eigenständig durchführen. Sie sind nicht für den allgemeinen professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal an mehreren Patienten vorgesehen.
Das CoaguChek® INRange ist das Bluetooth-fähige Gerinnungsmessgerät von Roche für Patienten im Gerinnungsselbstmanagement. Es verfügt über ein Farbdisplay mit farbkodierter Ergebnisanzeige, speichert bis zu 400 Messwerte mit Datum, Uhrzeit und Kommentaren und überträgt diese per Bluetooth oder USB an den Arzt oder eine kompatible App. Erinnerungsfunktionen für Messzeitpunkt und Medikation unterstützen die Therapietreue. Das Gerät ist ausschließlich für die Selbstmessung durch einzelne Patienten nach ärztlicher Schulung zugelassen – nicht für den Einsatz an mehreren Personen.
| Produktname | CoaguChek® XS PT Test PST |
| Hersteller | Roche Diagnostics |
| Kompatible Geräte | CoaguChek® INRange, CoaguChek® XS |
| Messparameter | Prothrombinzeit (PT): INR, %Quick, Sekunden |
| Detektionsprinzip | Elektrochemisch, humanrekombinantes Thromboplastin |
| Probentyp | Frisches Kapillarblut |
| Probenvolumen | 8 µl |
| Messbereich | INR 0,8–8,0 / %Quick 5–120 / SEC 9,6–96 |
| Messzeit | Weniger als 1 Minute |
| Kalibrierung | Code-Chip (Beilage, chargenspezifisch) |
| Packungsinhalt | 2 Röhrchen à 24 Teststreifen (48 Tests) + Code-Chip |
| Lagerung | Siehe Verpackung; Röhrchen nach Entnahme sofort verschließen |
| Haltbarkeit | Siehe Verpackung |
| CE-Kennzeichnung | CE (IVD) |
| Zweckbestimmung | Gerinnungsselbstmanagement durch einzelne Patienten nach ärztlicher Schulung |
Nur frisches Kapillarblut verwenden. Selbstmessungen ersetzen keine ärztliche Betreuung. Therapieanpassungen ausschließlich in Absprache mit dem behandelnden Arzt. Nur zur In-vitro-Diagnostik.
Beide Teststreifen sind in Messbereich und Testprinzip identisch. Der PST-Teststreifen ist speziell für das CoaguChek® INRange System konzipiert und auch mit dem CoaguChek XS kompatibel. Der CoaguChek XS PT Test (ohne PST) ist für CoaguChek XS, XS Plus und XS Pro vorgesehen. Welcher Teststreifen der richtige ist, richtet sich nach dem verwendeten Gerät – im Zweifel die Gerätegebrauchsanweisung prüfen.
Nein. Das CoaguChek® INRange ist ausschließlich für die Selbstmessung durch einzelne Patienten nach ärztlicher Schulung zugelassen. Für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal an mehreren Patienten ist das CoaguChek® XS Plus oder CoaguChek® XS Pro geeignet.
Das CoaguChek® INRange verfügt über Bluetooth und USB. Messwerte können direkt an eine kompatible App oder per USB an einen PC übertragen und von dort an den behandelnden Arzt weitergeleitet werden. Das Gerät speichert bis zu 400 Ergebnisse mit Datum, Uhrzeit und Kommentaren.
Die Messfrequenz richtet sich nach der individuellen Therapie und den ärztlichen Vorgaben. Üblich sind wöchentliche bis zweiwöchentliche Kontrollen. Das CoaguChek INRange kann Erinnerungen für den nächsten Messzeitpunkt sowie für die Medikamenteneinnahme setzen.
Den Test mit einem neuen Teststreifen wiederholen. Liegt der Wert weiterhin außerhalb des ärztlich festgelegten Zielbereichs, ist der behandelnde Arzt umgehend zu informieren und keine eigenständige Dosisanpassung vorzunehmen.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Dieses Produkt ist ausschließlich für die Nutzung in der professionellen In‑vitro‑Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Eine Anwendung im häuslichen Umfeld ist nur unter ärztlicher Anleitung zulässig. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen.

