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Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung 10 Tests

Servoprax GmbH
Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung 10 Tests
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Art.Nr.: C3 26010V
GTIN/EAN: 04052919000851
PZN: 03361218

Cleartest Troponin I Schnelltest – Standard-Packung für Praxis und Zuhause

Die 10er Packung des Cleartest Troponin I ist die bewährte Lösung für die regelmäßige Diagnostik in der Arztpraxis oder zur engmaschigen Überwachung nach vorheriger Einweisung im häuslichen Umfeld. Der Test ermöglicht eine präzise Bestimmung von kardialem Troponin I unmittelbar vor Ort. Da keine Zeitverluste durch externe Labore entstehen, liefert das System innerhalb von 10 Minuten ein verlässliches Ergebnis zur Absicherung bei unklaren Beschwerden.


Technische Daten & Identifikatoren

ParameterSpezifikation / Details
Herstellerservoprax GmbH
MarkeCleartest®
Hersteller-Nr. (REF)C3-26010V
PZN03361218
EAN04052919000851
ZielantigenKardiales Troponin I (cTnI)
Nachweisgrenze (Cut-off)0,5 ng/ml
Klinische ValidierungSensitivität > 99,4 % | Spezifität > 99,0 %
Inhalt10 einzeln versiegelte Testkassetten, 10 Pipetten, Pufferlösung, Anleitung
ZertifizierungCE-IVD

Anwendung & Durchführung

  1. Vorbereitung: Testkomponenten auf Raumtemperatur (15–30 °C) bringen.
  2. Probenahme: Validiert für Vollblut (venös oder kapillar), Serum oder Plasma.
  3. Durchführung: 80 µl Probe in die Vertiefung (S) geben und unmittelbar zwei Tropfen der beiliegenden Pufferlösung hinzufügen.
  4. Auswertung: Das Resultat nach genau 10 Minuten ablesen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

  • Ist der Test für Privatpersonen geeignet? Ja, nach einer Einweisung durch erfahrene Personen aus pflegerischen oder medizinischen Berufen kann der Test auch im privaten Rahmen zur Sicherheit angewendet werden.
  • Ist die Pufferlösung ausreichend? Ja, die Packung enthält die für alle 10 Tests abgestimmte Menge an Pufferlösung.
  • Lagerung? Der Test kann unkompliziert bei Raumtemperatur (2 bis 30 °C) gelagert werden.

(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)

Dieses Produkt ist ausschließlich für die Nutzung in der professionellen In‑vitro‑Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Eine Anwendung im häuslichen Umfeld ist nur unter ärztlicher Anleitung zulässig. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen.

 

Servoprax GmbH
Servoprax GmbH
Hersteller und Importeur: servoprax GmbH . Am Marienbusch 9 46485 Wesel Deutschland.
Kontakt: Tel.: +49 281 95283-0. Fax: +49 281 56071, E-Mail:  info@servoprax.de
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