CLEARTEST HCG – Der bewährte Diagnostik-Standard (20 Teststreifen)
Der CLEARTEST HCG ist ein hochpräziser immunologischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (HCG) im Urin. Mit einer Sensitivität von 25 mIU/ml ermöglicht er diagnostisch tätigen Expertengruppen eine sichere Schwangerschaftsbestätigung bereits in einem sehr frühen Stadium. Die Darreichung in der stabilen Praxisdose ist besonders wirtschaftlich und für den hohen Durchlauf in gynäkologischen Einrichtungen oder Laboren optimiert.
Vorteile auf einem Blick
- Wirtschaftliche Bevorratung: 20 Teststreifen lose in der wiederverschließbaren Dose für den schnellen Zugriff.
- Optimale Lesbarkeit: Mit einer komfortablen Streifenbreite von 4 mm ist die Auswertung besonders sicher und einfach.
- Hohe Qualität: Das System ist gemäß RiliBÄK kontrollpflichtig und erfüllt damit höchste klinische Anforderungen.
- Schnelle Gewissheit: Verlässliche Ergebnisse liegen bereits nach einer Reaktionszeit von nur 3 bis 5 Minuten vor.
- Unkompliziertes Probenhandling: Direkte Durchführung mittels Urinprobe ohne aufwendige Vorbereitung.
Technische Daten
| Spezifikation | Details |
|---|---|
| Artikel-Nummer | C3 2020 |
| PZN / EAN | 04031368 / 04052919012250 |
| Packungsgröße | 20 Teststreifen (lose in Dose) |
| Nachweisgrenze | 25 mIU/ml HCG |
| Streifenbreite | 4 mm |
| Probenmaterial | Urin |
| Ergebniszeit | 3 – 5 Minuten |
| Lagerung | 2 – 30 °C |
Wichtiger Hinweis zur Anwendung
Dieser HCG-Eintauchtest ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik konzipiert. Die Durchführung sowie die finale Beurteilung der Testergebnisse sollten stets durch eine medizinisch versierte Belegschaft oder autorisierte Diagnostik-Teams erfolgen.
Anwendungsschritte
- Den Teststreifen aus der Dose entnehmen und diese sofort wieder fest verschließen (Schutz vor Feuchtigkeit).
- Den Streifen bis zur Markierung für ca. 10–15 Sekunden in die Urinprobe eintauchen.
- Den Streifen auf eine flache, nicht saugfähige Oberfläche legen.
- Das Ergebnis nach spätestens 5 Minuten ablesen.
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
- Warum ist der Test RiliBÄK-pflichtig? Da er in der ärztlichen Diagnostik zur therapeutischen Entscheidung genutzt wird, unterliegt er in Deutschland der Qualitätssicherung gemäß der Richtlinie der Bundesärztekammer.
- Wie lange sind die Streifen in der Dose haltbar? Bei korrekter Lagerung (2–30 °C) und stets fest verschlossener Dose sind die Streifen bis zum aufgedruckten Verfallsdatum stabil.
- Ist der Morgenurin zwingend erforderlich? Obwohl der Test sehr sensitiv ist, enthält Morgenurin die höchste HCG-Konzentration, was besonders bei einem sehr frühen Testzeitpunkt empfohlen wird.
