BODE Cutasept F Hautantiseptikum farblos – 1000 ml Flasche
Cutasept F von BODE Chemie ist ein gebrauchsfertiges, farbloses Hautantiseptikum auf Basis von Propan-2-ol (72 Vol.%) zur Hautdesinfektion vor Injektionen, Punktionen und operativen Eingriffen. Die Einwirkzeit beträgt ab 15 Sekunden – auf talgdrüsenreicher Haut bis 2 Minuten. Das Präparat ist VAH-gelistet und als Arzneimittel durch das BfArM zugelassen (Zul.-Nr. 6281157.00.00). Die 1000-ml-Flasche ist die wirtschaftliche Nachfülloption für Praxen und Pflegeeinrichtungen mit regelmäßig hohem Verbrauch.
Cutasept F ist farblos und hinterlässt nach dem Trocknen keine Rückstände. Die bewiesene Langzeitwirkung hält die Keimdichte auf der Haut noch 24 Stunden nach der Anwendung auf niedrigem Niveau.
Leistungsmerkmale auf einen Blick
- Wirkstoff: Propan-2-ol 63,0 g / 100 g (= 72 Vol.%)
- Wirkspektrum: Bakterizid inkl. MRSA · Tuberkulozid · Fungizid · Begrenzt viruzid inkl. HBV, HIV, HCV, Rotavirus
- Einwirkzeit: Ab 15 Sekunden (bis 2 Min. auf talgdrüsenreicher Haut)
- Langzeitwirkung: Keimdichte 24 h nach Anwendung noch auf Mindestniveau
- Farbe: Farblos – keine Desinfektionsfeldmarkierung, keine Rückstände
- Gebinde: 1000 ml Flasche, gebrauchsfertig
- Listung: VAH, BfArM-Zulassung Nr. 6281157.00.00
- Hersteller: BODE Chemie GmbH & Co. KG, Hamburg
Anwendungsgebiete
Cutasept F wird eingesetzt vor Injektionen, Blutentnahmen, Punktionen und Infusionen, vor operativen Eingriffen in Krankenhaus und Arztpraxis, in der stationären und ambulanten Altenpflege sowie zur Heimdialyse. Für Diabetiker eignet es sich zur Hautdesinfektion vor Blutzuckermessung und Insulingabe. Aus der 1000-ml-Flasche kann direkt mit Tupfer oder in Dosierspender umgefüllt werden.
Cutasept F kann im Rahmen des Sprechstundenbedarfs für Vertragsärzte über die Kassenärztliche Vereinigung abgerechnet werden.
Anwendung
Ausreichende Menge Cutasept F auf die zu desinfizierende Hautfläche auftragen – direkt aus der Flasche mit einem sterilen Tupfer oder über einen Dosierspender. Die anwendungsspezifische Einwirkzeit einhalten und vollständig trocknen lassen. Nicht auf offene Wunden oder Schleimhäute anwenden. Nicht in Augennähe verwenden.
Technische Daten
| Hersteller | BODE Chemie GmbH & Co. KG, Melanchthonstr. 27, 22525 Hamburg |
| Art.-Nr. | 975040 |
| PZN | 03917294 |
| EAN | 4031678029419 |
| Gebinde | 1000 ml Flasche |
| Wirkstoff | Propan-2-ol 63,0 g / 100 g (72 Vol.%) |
| Sonstige Bestandteile | Benzalkoniumchlorid, Gereinigtes Wasser |
| Wirkspektrum | Bakterizid inkl. MRSA, tuberkulozid, fungizid, begrenzt viruzid (HBV, HIV, HCV, Rotavirus) |
| Einwirkzeit | Ab 15 Sek. – max. 2 Min. (talgdrüsenreiche Haut) |
| Zulassung | BfArM-Zul.-Nr. 6281157.00.00, VAH-gelistet |
| Lagerung | Raumtemperatur, vor Hitze und direkter Sonneneinstrahlung schützen |
Häufige Fragen zu Cutasept F
Wie lange muss Cutasept F einwirken?
Die Einwirkzeit beträgt mindestens 15 Sekunden vor Injektionen und Blutentnahmen sowie bis zu 2 Minuten auf talgdrüsenreicher Haut vor operativen Eingriffen. Die genauen Einwirkzeiten je Anwendungsgebiet entnehmen Sie der Packungsbeilage.
Ist Cutasept F auch gegen MRSA wirksam?
Ja. Cutasept F ist bakterizid gegenüber einem breiten Keimspektrum einschließlich MRSA sowie tuberkulozid, fungizid und begrenzt viruzid gegenüber lipophilen Viren wie HBV, HIV, HCV und Rotavirus.
Wie kann die 1000-ml-Flasche in der Praxis eingesetzt werden?
Die Lösung kann direkt mit einem sterilen Tupfer aufgetragen oder in geeignete Dosierspender oder Sprühflaschen umgefüllt werden. Die Flasche eignet sich besonders als wirtschaftliche Nachfülloption für Praxen mit regelmäßigem Verbrauch.
Muss die Haut nach der Anwendung abgewaschen werden?
Nein. Cutasept F trocknet rückstandsfrei. Ein Abwaschen ist nicht erforderlich.
Kann Cutasept F über den Sprechstundenbedarf abgerechnet werden?
Cutasept F ist als Arzneimittel zugelassen und kann im Rahmen des Sprechstundenbedarfs über die Kassenärztliche Vereinigung verordnet werden. Bitte stimmen Sie dies mit Ihrer KV ab.
