Die Ambu® AuraOnce™ Gr. 6 ist die Einmal-Larynxmaske für Erwachsene mit einem Körpergewicht über 100 kg – die größte Variante der AuraOnce-Reihe, speziell für großgewachsene und adipöse Patienten konzipiert. Ihre anatomisch gebogene Form passt sich der natürlichen Krümmung der Atemwege an und ermöglicht eine schnelle, atraumatische Platzierung. Das Produkt wird einzeln EO-steril in einer farbkodierten Verpackung mit aufgedruckter Bedienungsanleitung geliefert.
Der besonders dünne Cuff mit 0,4 mm Wandstärke dichtet gewebeschonend bei niedrigem Cuffdruck ab. Die Easy-Glide-Oberfläche mit Mikrostruktur ermöglicht das Einführen ohne zusätzliche Hilfsmittel. Gut sichtbare Markierungslinien ermöglichen zuverlässige Lagekontrolle. Die AuraOnce Gr. 6 ist latexfrei, phthalatfrei und MR-sicher.
| Produktname | Ambu® AuraOnce™ |
| Größe | Gr. 6 |
| Patientengruppe | Erwachsene > 100 kg |
| Cuff-Wandstärke | 0,4 mm |
| Max. Cuffdruck | 60 cmH₂O |
| Material | PVC |
| MR-Sicherheit | MR-sicher |
| Naturkautschuklatex | Nicht enthalten |
| Phthalate | Nicht enthalten |
| Verpackungseinheit | 1 Stück |
| Sterilisation | EO-steril, Einmalgebrauch |
| Haltbarkeit | Siehe Verpackung |
| Hersteller | Ambu GmbH, Bad Nauheim, Deutschland |
Gr. 6 ist die größte Variante der AuraOnce und für Erwachsene mit einem Körpergewicht über 100 kg ausgelegt – die richtige Wahl für großgewachsene und adipöse Patienten, bei denen Gr. 5 nicht mehr passt.
Bei adipösen Patienten kann der Atemwegswiderstand erhöht sein. Die AuraOnce Gr. 6 bietet aufgrund ihres anatomischen Designs und des größeren Maskenvolumens eine optimale Abdichtung auch bei diesen Patienten. Der Cuffdruck sollte besonders sorgfältig überwacht werden.
Ja. Ambu gibt als Indikationen neben der Routineanästhesie ausdrücklich schwierige Atemwege, fehlgeschlagene Intubation und Reanimation an – auch für Gr. 6.
Sterile Produkte dürfen nur verwendet werden, wenn die Verpackung unbeschädigt ist und das aufgedruckte Verfallsdatum nicht überschritten wurde. Bei beschädigter Verpackung oder abgelaufenem Sterilitätsdatum darf das Produkt nicht eingesetzt werden.
Bei diesem Artikel handelt es sich um ein versiegeltes Medizinprodukt. Ein Widerrufsrecht besteht gemäß § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB nicht, sobald die Versiegelung nach der Lieferung entfernt wurde, da das Produkt aus Gründen des Gesundheitsschutzes und der Hygiene nicht zur Rückgabe geeignet ist.
Verbrauchte oder geöffnete Einmalprodukte müssen gemäß den geltenden Vorgaben und den Herstellerhinweisen in geeigneten Abfallbehältnissen entsorgt werden. Bitte beachten Sie die Informationen
