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Abbott Clearview HCG- Schwangerschaftstest (20 Testkassetten)

Abbott GmbH
Abbott Clearview HCG- Schwangerschaftstest (20 Testkassetten)
Abbott Clearview HCG- Schwangerschaftstest (20 Testkassetten)
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Art.Nr.: CV506788C
GTIN/EAN: 06952999409538

Abbott Clearview® HCG Cassette – 20 Testkassetten für die professionelle Diagnostik

Die Abbott Clearview® HCG Cassette ist ein immunologischer Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von humanem Choriongonadotropin (HCG) im Urin. Das Kassettenformat ermöglicht **diagnostisch tätigen Expertengruppen** eine standardisierte Probenapplikation. Mit einer Nachweisgrenze von 25 mIU/ml liefert das System zuverlässige Ergebnisse mit einer klinischen Übereinstimmung von über 99 % im Vergleich zu Laborstandards.


Produkteigenschaften

  • Testformat: Einzeln versiegelte Testkassetten inklusive Einweg-Pipetten.
  • Präzision: Über 99 % Übereinstimmung mit klinischen Referenzmethoden.
  • Reaktionszeit: Visuelle Befundung nach 3 Minuten möglich.
  • Sensitivität: Cut-off bei 25 mIU/ml HCG im Urin.
  • Lagerung: Stabil bei 2 – 30 °C über die gesamte Laufzeit.

Technische Daten

SpezifikationDetails
Artikel-NummerCV506788C
EAN / GTIN06952999409538
Packungsgröße20 Testkassetten + Pipetten
ProbenmaterialUrin
Sensitivität25 mIU/ml
Ergebniszeit3 Minuten
HerstellerAbbott GmbH

Wichtiger Hinweis zur Anwendung

Die Anwendung der Abbott Clearview® HCG Cassette ist für die In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Beurteilung der Ergebnisse sollte ausschließlich durch eine medizinisch versierte Belegschaft oder autorisierte Diagnostik-Teams vorgenommen werden.


Testdurchführung

  1. Testkassette aus dem Schutzbeutel entnehmen.
  2. Mit der beiliegenden Pipette ca. 3–4 Tropfen Urin in die Probenöffnung geben.
  3. Das Ergebnis nach 3 Minuten ablesen. Ergebnisse nach mehr als 5 Minuten nicht mehr auswerten.

FAQ

  • Welches Probenmaterial ist optimal? Der Test ist für Urin validiert; erster Morgenurin enthält die höchste HCG-Konzentration.
  • Wie sicher ist das Ergebnis? Die Übereinstimmung mit Laborverfahren liegt bei über 99 %.
  • Ist der Test RiliBÄK-pflichtig? Bei diagnostischer Nutzung in der Praxis unterliegt der Test der Qualitätssicherung gemäß Richtlinie der Bundesärztekammer.

(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)

Dieses Produkt ist ausschließlich für die Nutzung in der professionellen In‑vitro‑Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Eine Anwendung im häuslichen Umfeld ist nur unter ärztlicher Anleitung zulässig. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen.

 

Abbott GmbH
Abbott GmbH
Hersteller: Abbott GmbH, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wies­baden
Kontakt: Tel:. +49 61 22 58 0, E-Mail: info.de@abbott.com
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