Der CLEARTEST Humanofecal Hb/Hp Spezial in der kompakten 10-Test-Packung ist perfekt abgestimmt auf den Bedarf kleinerer Praxen oder für den punktuellen Einsatz in der Darmkrebsvorsorge. Mit seinem innovativen Dual-Marker-System (freies Hämoglobin + Hb-Haptoglobin-Komplex) bietet dieser Test eine deutlich erhöhte diagnostische Sicherheit gegenüber Standard-iFOBT-Tests. Er erkennt okkulte Blutungen zuverlässig, selbst wenn sie im oberen Darmtrakt entstanden sind.
Diese flexible Packungsgröße vermeidet Überbestände und gewährleistet dennoch stets hochwertige Diagnostik. Der Test ist vollständig IVDR-konform (Klasse A) und erfordert keine diätetischen Einschränkungen, was die Zufriedenheit und Mitarbeit Ihrer Patienten fördert. Ideal für niedergelassene Ärzte, die ihre Vorsorgeangebote gezielt erweitern möchten.
Warum CLEARTEST Humanofecal Hb/Hp Spezial (10 Tests)? Die 10er-Packung bietet die perfekte Balance zwischen Wirtschaftlichkeit und diagnostischer Exzellenz für Praxen mit geringerem Testaufkommen. Sie profitieren von der höchsten Sensitivität durch die Dual-Marker-Technologie, ohne unnötige Lagerkosten zu verursachen.
| Eigenschaft | Details |
|---|---|
| Packungsgröße | 10 Tests |
| Nachweisgrenzen | Hb: 50 ng/ml | Hb-Hp: 80 ng/ml |
| Probenmaterial | Menschlicher Stuhl |
| Lagerung | 2 – 30 °C (nicht einfrieren) |
| Ablesezeit | 10 Minuten |
| Verfahren | Immunochromatographischer Schnelltest (Lateral Flow) |
| Zertifizierung | IVDR Klasse A |
Freies Hämoglobin (Hb) kann im oberen Dünndarm durch Verdauungsenzyme zerstört werden. Der CLEARTEST Humanofecal detektiert zusätzlich den stabileren Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp). Diese Kombination minimiert das Risiko, Blutungen im oberen Gastrointestinaltrakt zu übersehen, erheblich.
Nein. Da es sich um einen immunologischen Test handelt, reagiert er spezifisch auf menschliches Hämoglobin. Es gibt keine Einschränkungen bezüglich des Verbrauchs von rohem Fleisch, Fisch oder Vitamin-C-reichen Lebensmitteln.
Ein positives Ergebnis ist ein Warnsignal und erfordert zwingend eine weiterführende Abklärung, in der Regel durch eine Koloskopie (Darmspiegelung), um die genaue Ursache der Blutung zu finden.
Der Test ist primär für die Darmkrebsvorsorge bei Erwachsenen konzipiert. Für pädiatrische Anwendungen sollten Sie Rücksprache mit dem behandelnden Arzt halten.
Die genauen Haltbarkeitsdaten finden Sie auf der Verpackung. Generell sollten die Tests bis zum Verfallsdatum bei 2–30 °C gelagert und nicht eingefroren werden.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Dieses Produkt ist ausschließlich für die Nutzung in der professionellen In‑vitro‑Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Eine Anwendung im häuslichen Umfeld ist nur unter ärztlicher Anleitung zulässig. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen.
