Abbott Clearview IM II Mononukleose Schnelltest – 20 Kassetten
Beschreibung
Immunochromatographischer Einmaltest zum qualitativen Nachweis heterophiler IgM-Antikörper bei Verdacht auf infektiöse Mononukleose (Pfeiffersches Drüsenfieber) . Einsetzbar mit Vollblut, Serum oder Plasma. Eine integrierte Kontrolllinie bestätigt jeden Lauf. Externe Positiv- und Negativkontrollen liegen bei. Ergebnis innerhalb von fünf bis fünfzehn Minuten.
Vorteile des Sets
- 20 gebrauchsfertige Testkassetten mit Einwegpipetten
- Ergebnisausgabe ab fünf Minuten
- Sensitivität 98,5 Prozent, Spezifität 100 Prozent
- Lagerung bei 2 bis 30 Grad Celsius möglich
- Integrierte Kontrolle plus externe Referenzlösungen
Anleitung
- Probe (50–100 µl) in das Probenfeld träufeln. Bei Vollblut zusätzlich einen Tropfen R1 Puffer geben.
- Test waagerecht ablegen.
- Nach spätestens 15 Minuten ablesen. Zwei blaue Linien bedeuten positiv, eine blaue Kontrolllinie negativ. Fehlt die Kontrolllinie, Test als ungültig verwerfen.
Technische Daten
| Testprinzip | Immunochromatographisch |
| Probenmaterial | Vollblut, Serum, Plasma |
| Auswertezeit | 5–15 Minuten |
| Sensitivität | 98,5 % |
| Spezifität | 100 % |
| Lagerung | 2–30 °C |
| Packungsinhalt | 20 Testkassetten, 20 Einwegpipetten, 2 ml R1 Puffer, Positiv-/Negativkontrolle, Anleitung |
| Artikelnummer | CV506815N |
| EAN/GTIN | 00810124272715 |
| Hersteller | Abbott Diagnostics |
FAQ
- Welche Probenarten sind geeignet? Vollblut, Serum und Plasma.
- Wie lange dauert die Auswertung? Fünf bis fünfzehn Minuten.
- Welche Genauigkeit bietet der Test? Sensitivität 98,5 Prozent, Spezifität 100 Prozent.
- Wie erfolgt die Qualitätskontrolle? Integrierte Kontrolllinie und externe Positiv- sowie Negativkontrollen.
- Wie wird das Set gelagert? Zwischen 2 und 30 Grad Celsius.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Wir möchten Sie darauf hinweisen, dass dieser Test ausschließlich für Angehörige der Gesundheitsberufe bestimmt ist. Eine Durchführung und Interpretation des Tests sollte ausschließlich durch einen Arzt oder eine ärztlich autorisierte Person erfolgen. Die Besonderheit dieses Tests erfordert eine gewisse Expertise im medizinischen Bereich. Daher kann es bei medizinischen Laien zu einer falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Wir bitten Sie daher um größte Vorsicht und eine angemessene Handhabung des Tests,
um eine korrekte Diagnose zu gewährleisten.
Kontakt: Tel:. +49 61 22 58 0, E-Mail: info.de@abbott.com
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