Das Einmal Guedel-Tubus-Set enthält je einen Oropharyngealtubus in den Größen 000 bis 5 – insgesamt 8 farbkodierte Einmal-Atemwegshilfen vom Neonaten bis zum großen Erwachsenen, hygienisch im Etui mit Einlage verpackt. Die transparenten, flexiblen PE-Tuben ermöglichen eine sofortige Sichtkontrolle auf Sekrete und Fremdkörper. Der farbkodierte Beißblock erlaubt die Größenzuordnung unter Zeitdruck ohne Ablesen von Beschriftungen.
Guedel-Tuben halten Zunge und Weichgewebe von der hinteren Rachenwand fern und sichern den Atemweg bei bewusstlosen Patienten ohne Schutzreflexe. Das Set ist unverzichtbar für jeden Notfallkoffer, Crash-Trolley und jedes Airway-Management-Set in Rettungsdienst, Notaufnahme, OP und Arztpraxis. Als Einmalartikel entfallen Aufbereitungskosten und Kreuzkontaminationsrisiken vollständig.
| Produktbezeichnung | Einmal Guedel-Tubus-Set, transparent |
| Inhalt | 8 Tuben, Größen 000 bis 5 |
| Material | Polyethylen (PE), latexfrei, DEHP-frei, BPA-frei |
| Sterilität | Unsteril |
| Norm | ISO 5364 – Oropharyngeal airways |
| Einmalgebrauch | Ja |
| Etui-Maße | 17,5 × 12,0 × 5,0 cm |
| Haltbarkeit | Siehe Verpackung |
| Lagerung | Kühl, trocken, vor UV-Licht geschützt |
| Hersteller | Wolfram Droh GmbH, Mainz, Deutschland |
| Gr. 000 | 40 mm | Neonaten / Frühgeborene |
| Gr. 00 | 50 mm | Säuglinge |
| Gr. 0 | 60 mm | Kleinkinder |
| Gr. 1 | 70 mm | Kinder |
| Gr. 2 | 80 mm | Jugendliche / kleine Erwachsene |
| Gr. 3 | 90 mm | Erwachsene klein |
| Gr. 4 | 100 mm | Erwachsene mittel |
| Gr. 5 | 120 mm | Erwachsene groß |
Die Tubuslänge entspricht der Distanz vom Mundwinkel bis zum Ohrläppchen des Patienten. Als Orientierung gilt: Gr. 000–00 für Neonaten und Säuglinge, Gr. 0–1 für Klein- und Schulkinder, Gr. 2–3 für Jugendliche und kleine Erwachsene, Gr. 4–5 für mittelgroße bis große Erwachsene. Die Farbkodierung des Beißblocks unterstützt die schnelle Größenzuordnung unter Zeitdruck.
Der Guedel-Tubus hält den Atemweg offen und erleichtert die Beutel-Maske-Beatmung erheblich, da er das Zurückfallen der Zunge verhindert. Er bietet jedoch keinen Aspirationsschutz und ersetzt nicht die endotracheale Intubation oder eine supraglottische Atemwegshilfe als definitive Atemwegssicherung.
Ja. Das Polyethylen-Material enthält weder Naturkautschuklatex noch die Weichmacher DEHP oder BPA.
Nein. Es handelt sich um einen Einmalartikel. Eine Wiederaufbereitung ist gemäß Herstellerangabe und ISO 5364 unzulässig.
Das PE-Material ist metallfrei und nicht ferromagnetisch. Im Regelfall besteht keine MRT-Kontraindikation. Maßgeblich sind jedoch die lokalen Richtlinien der jeweiligen Einrichtung.
