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Urinteststreifen ProLine Albu Eco Mikroalbumintest (20 Stück)

Promeditech GmbH
Urinteststreifen ProLine Albu Eco Mikroalbumintest (20 Stück)
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Urinteststreifen ProLine Albu Eco Mikroalbumintest (20 Stück)
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Art.Nr.: 12029

ProLine Albu Eco – Urinteststreifen zur semiquantitativen Albumin-Bestimmung im Urin (20 Stück)

Der ProLine Albu Eco von Promeditech ist ein immunchemischer Lateral-Flow-Teststreifen zum semiquantitativen Nachweis von Mikroalbumin im Urin. In einem Konzentrationsbereich von 20 bis 100 mg/L nimmt die Farbintensität der Testergebnislinie proportional zur Albuminkonzentration ab und ermöglicht so eine orientierende visuelle Einschätzung anhand der aufgedruckten Farbskala. Bei Albuminkonzentrationen oberhalb von 100 mg/L verschwindet die Testlinie vollständig. Das Ergebnis liegt nach 3–5 Minuten vor – ohne Analysegerät.

Mikroalbumin beschreibt sehr geringe Mengen des Eiweißes Albumin, die im Urin nachweisbar sein können. Im gesunden Urin sind Albuminkonzentrationen unter 20 mg/L die Regel; dauerhaft erhöhte Werte können auf eine beginnende glomeruläre Nierenschädigung hinweisen. Das Risiko ist besonders erhöht bei Patienten mit Diabetes mellitus, Bluthochdruck oder Immunerkrankungen. Der Albu Eco eignet sich für das orientierende Screening in diesen Patientengruppen sowie für Verlaufskontrollen im Rahmen der nephrologischen Nachsorge.

Die Teststreifen sind gebrauchsfertig, einzeln in der Dose entnehmbar und für den Einsatz in Arztpraxen, Kliniken, Pflegeeinrichtungen und diagnostischen Einrichtungen konzipiert. Als CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum sind sie ausschließlich für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal bestimmt.

Produktmerkmale auf einen Blick
  • Immunchemischer Lateral-Flow-Test zum Nachweis von Mikroalbumin im Urin
  • Semiquantitativ: Farbintensität proportional zur Albuminkonzentration (20–100 mg/L)
  • Linienverlust bei Albuminkonzentrationen über 100 mg/L
  • Visuelle Auswertung per Farbskala – kein Analysegerät erforderlich
  • Ergebnis in 3–5 Minuten
  • 20 Teststreifen, gebrauchsfertig in wiederverschließbarer Dose
  • Hersteller: Promeditech GmbH, Winsen
  • CE-gekennzeichnetes IVD – nur für professionellen Einsatz

Technische Daten

ProduktnameProLine Albu Eco
HerstellerPromeditech GmbH
TestprinzipImmunchemischer Lateral-Flow-Test
NachweisparameterAlbumin (Mikroalbumin) im Urin
Messbereich20–100 mg/L (Farbintensität); > 100 mg/L (Linienverlust)
ProbenmatrixHumaner Urin (Mittelstrahlurin)
AuswertungVisuell, Farbvergleich mit Skala auf der Verpackung
Reaktionszeit3–5 Minuten
Lagerung15–30 °C, trocken, lichtgeschützt
HaltbarkeitSiehe Verpackung
SterilitätNicht steril, Einmalartikel
CE-KennzeichnungCE (IVD)
Packungsgröße20 Teststreifen
ZweckbestimmungNur zur professionellen In-vitro-Diagnostik

Anwendung

  1. Frischen Mittelstrahlurin gewinnen und unmittelbar testen.
  2. Teststreifen kurz vollständig in die Urinprobe eintauchen.
  3. Überschüssige Flüssigkeit seitlich abstreifen.
  4. Streifen horizontal auf eine nicht saugende Unterlage legen.
  5. Nach 3–5 Minuten die Testergebnislinie mit der Farbskala auf der Verpackung vergleichen.
  6. Dose nach jeder Entnahme sofort wieder verschließen.

Ergebnisinterpretation:

Farbige Testlinie (20–100 mg/L): Die Farbintensität nimmt proportional zur Albuminkonzentration ab – abblassende Linie zeigt höhere Konzentration an.
Keine Testlinie: Albuminkonzentration liegt über 100 mg/L.
Fehlende Kontrolllinie: Test ungültig, Wiederholung erforderlich.

Nur zur In-vitro-Diagnostik. Testdurchführung bei 15–30 °C. Reagenzfelder nicht mit den Fingern berühren. Positive Screening-Ergebnisse sollten durch eine quantitative Labormethode bestätigt werden.

Häufige Fragen zum ProLine Albu Eco

Was ist Mikroalbumin und warum wird es bestimmt?

Mikroalbumin bezeichnet sehr geringe Mengen des Eiweißes Albumin, die im Urin nachweisbar sind. Im gesunden Urin sind solche Konzentrationen in der Regel nicht vorhanden oder liegen unter 20 mg/L. Dauerhaft erhöhte Werte können auf eine beginnende Schädigung der Nierenfilterleistung hinweisen. Das Screening auf Mikroalbumin ist besonders relevant bei Patienten mit Diabetes mellitus und Bluthochdruck, da beide Erkrankungen das Risiko einer Nephropathie erhöhen. Auch während der Schwangerschaft kann eine Mikroalbuminurie ein frühes Zeichen einer Präeklampsie sein.

Was bedeutet es, wenn die Testlinie ganz verschwindet?

Ein vollständiges Verschwinden der Testlinie zeigt an, dass die Albuminkonzentration den Messbereich von 100 mg/L übersteigt. Dies entspricht einer deutlich erhöhten Albuminausscheidung und sollte durch eine quantitative Labormethode (z. B. Nephelometrie oder turbidimetrische Messung) abgeklärt werden.

Warum ist bei erhöhtem Albumin eine Bestätigung im Labor erforderlich?

Der Albu Eco ist ein Orientierungstest (Screening). Einzelne erhöhte Werte können auch durch vorübergehende Faktoren wie körperliche Belastung, Fieber, akute Erkrankungen oder Harnwegsinfektionen bedingt sein. Für eine diagnostisch belastbare Aussage sollte der Albumin-Kreatinin-Quotient (AKQ) an mindestens zwei verschiedenen Messzeitpunkten erhöht sein – ermittelt durch eine quantitative Labormethode aus dem Spontanurin.

Für welche Patientengruppen ist das Screening besonders sinnvoll?

Leitliniengemäß wird ein jährliches Mikroalbumin-Screening bei Typ-2-Diabetes-Patienten sowie bei Typ-1-Diabetes-Patienten ab dem fünften Jahr nach Diagnosestellung empfohlen. Ebenfalls indiziert ist das Screening bei Bluthochdruck, Immunerkrankungen, bekannter Nierenerkrankung und – vorübergehend erhöhtem Risiko – in der Schwangerschaft.

Was ist der Unterschied zwischen dem Albu Eco und einem klassischen Urinteststreifen mit Eiweißfeld?

Klassische Urinteststreifen mit Eiweißfeld erfassen Proteinurie ab ca. 150–300 mg/L – also erst bei deutlich erhöhten Werten. Der Albu Eco erfasst als immunchemischer Lateral-Flow-Test gezielt Albumin bereits ab 20 mg/L und ist daher für das Frühstadien-Screening (Mikroalbuminurie) deutlich sensitiver. Er kann Veränderungen erkennen, die im Standard-Eiweißfeld noch nicht sichtbar wären.

(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)

Dieses Produkt ist ausschließlich für die Nutzung in der professionellen In‑vitro‑Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Eine Anwendung im häuslichen Umfeld ist nur unter ärztlicher Anleitung zulässig. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen.

 

Promeditech GmbH
Promeditech GmbH
Hersteller: Promeditech GmbH, Bleiche 5, 21423 Winsen
Kontakt: Tel.: 04171-6016918, E-Mail: info@promeditech.de
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