Der ProLine Strep A PRO Antigen Schnelltest ermöglicht den hochspezifischen Nachweis von Gruppe-A-Streptokokken direkt aus dem Rachenabstrich. Das komfortable Kassettenformat der PRO-Variante wurde speziell für eine sichere und fehlerfreie Handhabung durch Spezialisten in der Pädiatrie sowie klinische Anwender entwickelt. Durch den direkten Antigennachweis unterstützt dieser Test die schnelle Differenzierung zwischen viralen und bakteriellen Infektionen und liefert eine fundierte Entscheidungsgrundlage für die therapeutische Strategie am Point-of-Care.
Um eine maximale Sensitivität zu erreichen, sollten Anwender in Praxis und Klinik die folgenden Schritte bei der Durchführung beachten:
| Merkmal | Spezifikation |
|---|---|
| Testformat | Einzelversiegelte Testkassetten (PRO-Format) |
| Nachweis | Spezifische Gruppe-A-Streptokokken-Antigene |
| Sensitivität / Spezifität | ≥ 95 % / ≥ 96 % (Herstellerangabe) |
| Auswertezeit | 5 bis maximal 15 Minuten |
| Lagerung | 2 – 30 °C, trocken lagern |
| Packungsinhalt | 20 Kassetten, Tupfer, Röhrchen, Reagenzien, Positiv-/Negativkontrolle |
Der ProLine Strep A PRO Test erfüllt alle Anforderungen der CE-IVD Richtlinien für den professionellen Einsatz. Die integrierte Kontrolllinie (C) dient als interne Verfahrenskontrolle und bestätigt die korrekte Probenwanderung auf der Membran. Diagnostik-Experten empfehlen zudem die Nutzung der mitgelieferten externen Kontrollen, um die Reagenzienintegrität bei jeder neuen Charge gemäß RiliBÄK zu verifizieren. Entsorgen Sie alle benutzten Materialien als potenziell biogefährlichen Abfall.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Dieses Produkt ist ausschließlich für die Nutzung in der professionellen In‑vitro‑Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Eine Anwendung im häuslichen Umfeld ist nur unter ärztlicher Anleitung zulässig. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen.
