Siemens Multistix 8 SG – 100 Urinteststreifen zur semiquantitativen Bestimmung von acht Parametern
Die Siemens Multistix 8 SG Urinteststreifen dienen der semiquantitativen Bestimmung von acht Parametern in einer Urinprobe. Die Auswertung kann visuell anhand der Farbskala oder instrumentell mit Clinitek Analysegeräten erfolgen. Die flexible Trägerfolie benötigt nur wenig Probenmaterial. Ein zusätzliches Reagenzfeld stabilisiert ascorbinsäureempfindliche Reaktionen und unterstützt konsistente Farbsignale. Die Ergebnisse stehen je nach Parameter nach 30 bis 120 Sekunden zur Verfügung.
Produktbeschreibung
Multistix 8 SG erfasst spezifisches Gewicht, pH, Protein, Glucose, Keton, Blut, Leukozyten sowie qualitativ Nitrit. Diese Parameter werden im Rahmen der Untersuchung harnwegsbezogener, renaler, stoffwechselbezogener und entzündlicher Fragestellungen eingesetzt. Die klar abgegrenzten Reagenzfelder erleichtern die visuelle Auswertung, während Clinitek Geräte eine objektive, instrumentelle Analyse ermöglichen.
Vorteile
- Acht Parameter auf einem Teststreifen
- Visuelle oder instrumentelle Auswertung möglich
- Ergebnisse innerhalb von 120 Sekunden
- Ascorbinsäure‑Stabilisierung reduziert abgeschwächte Farbreaktionen
- IVD‑konform gemäß Richtlinie 98/79/EG
Anwendung
- Frischen Mittelstrahlurin gewinnen und die Probe möglichst innerhalb einer Stunde analysieren.
- Teststreifen kurz eintauchen und überschüssige Flüssigkeit seitlich abstreifen.
- Streifen auf eine saugfähige Unterlage legen.
- Nach 30 Sekunden Glucose, Keton, pH und spezifisches Gewicht ablesen.
- Nach 60 Sekunden Blut und Protein ablesen.
- Nach 120 Sekunden Leukozyten und Nitrit bestimmen.
- Farben mit der Skala vergleichen oder den Streifen in ein kompatibles Clinitek Gerät einführen.
Nur zur In‑vitro‑Diagnostik. Röhrchen nach Entnahme sofort verschließen. Testdurchführung bei 15–30 °C.
Technische Daten
| Produkttyp | Urinteststreifen zur visuellen und instrumentellen Auswertung |
| Hersteller | Siemens Healthcare Diagnostics |
| Zweckbestimmung | Semiquantitative Bestimmung von spezifischem Gewicht, pH, Protein, Glucose, Keton, Blut, Leukozyten sowie qualitative Bestimmung von Nitrit im Urin |
| Parameter | Spezifisches Gewicht, pH, Protein, Glucose, Keton, Blut, Leukozyten, Nitrit |
| MDR‑Risikoklasse | IVD – andere |
| CE‑Kennzeichnung | CE 0123 |
| Sterilität | Nicht steril, Einmalartikel |
| Lagerung | 15–30 °C, trocken, lichtgeschützt |
| Haltbarkeit | 24 Monate ungeöffnet • 3 Monate nach Anbruch |
| Kompatible Geräte | Clinitek 50, Clinitek 500, Clinitek Status, Clinitek Advantus, Clinitek Novus |
| Packungsgröße | 100 Teststreifen |
| Artikelnummer | 04200746 |
| EAN | 5016003230400 |
| PZN | 03389932 |
Anwendungsbeispiele
Multistix 8 SG wird in hausärztlichen Praxen, klinischen Laboren, Pflegeeinrichtungen und in der Betriebsmedizin eingesetzt. Die acht Parameter unterstützen Screening‑Untersuchungen und Verlaufskontrollen im Rahmen der vorgesehenen Anwendung, insbesondere bei harnwegsbezogenen, renalen und stoffwechselbezogenen Fragestellungen.
FAQ
Welche Fragestellungen unterstützt Multistix 8 SG?
Die Parameter werden im Rahmen der Untersuchung harnwegsbezogener, renaler, stoffwechselbezogener und entzündlicher Fragestellungen eingesetzt. Die Auswertung kann visuell oder instrumentell erfolgen.
Beeinflusst Vitamin C das Ergebnis?
Das Stabilitätsfeld reduziert den Einfluss hoher Ascorbinsäurewerte. Die Verwendung der ersten Morgenurinprobe kann zusätzliche Sicherheit bieten.
Eignet sich der Test für die Heimanwendung?
Die Handhabung ist einfach. Die medizinische Bewertung der Ergebnisse sollte jedoch durch Fachpersonal erfolgen.
Wie werden verlässliche Ergebnisse unterstützt?
- Trocken und lichtgeschützt lagern
- Verfallsdatum beachten
- Probe zeitnah analysieren
- Röhrchen nach Entnahme sofort verschließen
Welche Urinmenge wird benötigt?
Ein vollständig benetzter Teststreifen genügt. Etwa 10 ml Urin im Probengefäß sind ausreichend.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Dieses Produkt ist für die Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Die Anwendung kann unter ärztlicher Anleitung auch im häuslichen Umfeld erfolgen. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen, da eine korrekte Durchführung und Bewertung des Ergebnisses medizinische Expertise erfordert.
Kontakt: Tel.: +49 (0)9191 180, E-Mail: kontakt@siemens-healthineers.com
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