Servotest 11 ermöglicht ein vollständiges chemisches Urinprofil innerhalb von nur 60 Sekunden. Ein integrierter Vitamin‑C‑Blocker reduziert das Risiko falsch‑negativer Ergebnisse bei hohen Ascorbinsäurewerten. Die Teststreifen können visuell anhand der klaren Farbskala oder automatisiert mit gängigen POCT‑Readern ausgewertet werden. Damit eignen sie sich für Praxis, Pflege, Labor und die orientierende Selbstkontrolle.
| # | Parameter | Messbereich / Schwellen |
|---|---|---|
| 1 | Glucose | neg. – ≥1.000 mg/dl |
| 2 | Keton (Acetoacetat) | neg. – ≥16 mmol/l |
| 3 | pH‑Wert | 5,0 – 9,0 |
| 4 | Protein | neg. – ≥500 mg/dl |
| 5 | Nitrit | neg./pos. |
| 6 | Leukozyten | neg. – ≥500 LEU/µl |
| 7 | Blut / Erythrozyten | neg. – ≥250 ERY/µl |
| 8 | Bilirubin | neg. – ≥3 mg/dl |
| 9 | Urobilinogen | norm. – ≥8 mg/dl |
| 10 | Spezifisches Gewicht (SG) | 1,000 – 1,030 |
| 11 | Ascorbinsäure | 0 – ≥25 mg/dl |
| Produktname | Servotest 11 Urinteststreifen |
| Artikelnummer | K4 6120 |
| EAN | 04052919000868 |
| PZN | 03200314 |
| Packungsinhalt | 100 Streifen in Trockenmittel‑Dose |
| Ablesezeit | 60 s (Leukozyten & Blut 120 s) |
| Kompatibilität | Visuell & mit gängigen Streifen‑Readern |
| Stabilität ungeöffnet | Bis MHD bei 2–30 °C, trocken |
| Stabilität nach Öffnen | 6 Monate bei trockener Lagerung |
| Regulatorik | CE‑IVD, Rili‑BÄK konform |
| Hersteller | Servoprax GmbH |
Hohe Vitamin‑C‑Spiegel können chemische Reaktionen hemmen und falsch‑negative Ergebnisse verursachen. Servotest 11 enthält einen Vitamin‑C‑Blocker, der diese Störeinflüsse reduziert.
Sie sind auf die meisten marktüblichen POCT‑Reader kalibriert. Die Kompatibilität sollte vorab anhand der Geräteangaben geprüft werden.
Nicht alle Bakterien bilden Nitrit. Zudem benötigt die Umwandlung Zeit. Parallel sollten Leukozytenfeld und klinische Symptome berücksichtigt werden.
Täglich mit geeignetem Kontrollurin oder vor der ersten Nutzung nach längerer Pause – entsprechend den Empfehlungen der Rili‑BÄK.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Dieses Produkt ist für die Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Die Anwendung kann unter ärztlicher Anleitung auch im häuslichen Umfeld erfolgen. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen, da eine korrekte Durchführung und Bewertung des Ergebnisses medizinische Expertise erfordert.
