BODE Cutasept F Hautantiseptikum farblos – 5 Liter Kanister
Cutasept F von BODE Chemie ist ein gebrauchsfertiges, farbloses Hautantiseptikum auf Basis von Propan-2-ol (72 Vol.%) zur Hautdesinfektion vor Injektionen, Punktionen und operativen Eingriffen. Die Einwirkzeit beträgt ab 15 Sekunden – auf talgdrüsenreicher Haut bis 2 Minuten. Das Präparat ist VAH-gelistet und als Arzneimittel durch das BfArM zugelassen (Zul.-Nr. 6281157.00.00). Der 5-Liter-Kanister ist der wirtschaftliche Nachfüllkanister für Praxen, Kliniken, Pflegeheime und Einrichtungen mit hohem täglichem Verbrauch.
Leistungsmerkmale auf einen Blick
- Wirkstoff: Propan-2-ol 63,0 g / 100 g (= 72 Vol.%)
- Wirkspektrum: Bakterizid inkl. MRSA · Tuberkulozid · Fungizid · Begrenzt viruzid inkl. HBV, HIV, HCV, Rotavirus
- Einwirkzeit: Ab 15 Sekunden (bis 2 Min. auf talgdrüsenreicher Haut)
- Langzeitwirkung: Keimdichte 24 h nach Anwendung noch auf Mindestniveau
- Farbe: Farblos – keine Desinfektionsfeldmarkierung, keine Rückstände
- Gebinde: 5 Liter Kanister, gebrauchsfertig
- Gefahrgut: UN1219, Klasse 3
- Listung: VAH, BfArM-Zulassung Nr. 6281157.00.00
- Hersteller: BODE Chemie GmbH & Co. KG, Hamburg
Anwendungsgebiete
Cutasept F wird eingesetzt vor Injektionen, Blutentnahmen, Punktionen und Infusionen, vor operativen Eingriffen in Krankenhaus und Arztpraxis, in der stationären und ambulanten Altenpflege sowie zur Heimdialyse. Für Diabetiker eignet es sich zur Hautdesinfektion vor Blutzuckermessung und Insulingabe. Der 5-Liter-Kanister wird zum Befüllen von Dosierspendern und Sprühflaschen eingesetzt.
Cutasept F kann im Rahmen des Sprechstundenbedarfs für Vertragsärzte über die Kassenärztliche Vereinigung abgerechnet werden.
Anwendung
Ausreichende Menge Cutasept F aus dem Kanister in geeignete Dosierspender oder Sprühflaschen umfüllen. Auf die zu desinfizierende Hautfläche aufsprühen oder mit einem sterilen Tupfer auftragen. Die anwendungsspezifische Einwirkzeit einhalten und vollständig trocknen lassen. Nicht auf offene Wunden oder Schleimhäute anwenden. Nicht in Augennähe verwenden. Kanister nach dem Umfüllen stets dicht verschlossen und aufrecht lagern.
Technische Daten
| Hersteller | BODE Chemie GmbH & Co. KG, Melanchthonstr. 27, 22525 Hamburg |
| Art.-Nr. | 976808 |
| PZN | 03917302 |
| EAN | 4031678089437 |
| Gebinde | 5 Liter Kanister |
| Gefahrgut | UN1219 – Klasse 3 (entzündbare Flüssigkeit) |
| Wirkstoff | Propan-2-ol 63,0 g / 100 g (72 Vol.%) |
| Sonstige Bestandteile | Benzalkoniumchlorid, Gereinigtes Wasser |
| Wirkspektrum | Bakterizid inkl. MRSA, tuberkulozid, fungizid, begrenzt viruzid (HBV, HIV, HCV, Rotavirus) |
| Einwirkzeit | Ab 15 Sek. – max. 2 Min. (talgdrüsenreiche Haut) |
| Zulassung | BfArM-Zul.-Nr. 6281157.00.00, VAH-gelistet |
| Lagerung | Raumtemperatur, von Zündquellen und direkter Sonneneinstrahlung fernhalten, aufrecht lagern |
Häufige Fragen zu Cutasept F 5 Liter
Wie lange muss Cutasept F einwirken?
Die Einwirkzeit beträgt mindestens 15 Sekunden vor Injektionen und Blutentnahmen sowie bis zu 2 Minuten auf talgdrüsenreicher Haut vor operativen Eingriffen. Genaue Einwirkzeiten je Anwendungsgebiet entnehmen Sie der Packungsbeilage.
Ist Cutasept F auch gegen MRSA wirksam?
Ja. Cutasept F ist bakterizid gegenüber einem breiten Keimspektrum einschließlich MRSA sowie tuberkulozid, fungizid und begrenzt viruzid gegenüber lipophilen Viren wie HBV, HIV, HCV und Rotavirus.
Wie wird der 5-Liter-Kanister in der Praxis eingesetzt?
Der Kanister dient zum Befüllen von Dosierspendern, Sprühflaschen und anderen Applikationsbehältern. Er ist nicht für den direkten Gebrauch konzipiert. Nach dem Befüllen Kanister sofort verschließen und sicher lagern.
Welche Besonderheiten gelten für den Versand?
Der 5-Liter-Kanister ist als Gefahrgut Klasse 3 eingestuft (UN1219). Der Versand unterliegt den Gefahrgutvorschriften. Sicherheitsdatenblatt und Betriebsanweisung finden Sie im Downloadbereich des Artikels – bitte auf Aktualität prüfen, da keine automatische Datenpflege durch den Hersteller an Händler erfolgt.
Kann Cutasept F über den Sprechstundenbedarf abgerechnet werden?
Cutasept F ist als Arzneimittel zugelassen und kann im Rahmen des Sprechstundenbedarfs über die Kassenärztliche Vereinigung verordnet werden. Bitte stimmen Sie dies mit Ihrer KV ab.
