Servoprax Cleartest Cardio Rapid – 5 Doppelmarker-Schnelltest-Kassetten
Servoprax Cleartest Cardio Rapid, der Doppelmarker-Lateral-Flow Test für die Akut-Infarktdiagnostik. Erkennt hFABP ab 20 Minuten und Troponin I ab drei Stunden nach Symptombeginn. Ein Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma genügt. Ergebnis nach zehn Minuten, spätestens nach zwanzig Minuten final. Lagerung bei 2–30 °C, keine Kühlkette erforderlich. Jede Kassette besitzt eine integrierte Kontrolllinie.
Vorteile
- Früh- und Spätmarker in einer Kassette
- Cut-off 0,5 ng/ml für beide Marker
- Erste Aussage nach zehn Minuten
- Sensitivität hFABP ≥ 95 %, Troponin I ≥ 92 %
- Spezifität ≥ 96 %
- Nur ein Tropfen Probe
- Lagerung 2–30 °C
- CE-IVD für den Point of Care
Anwendung
- 80 µl Probe in das Probenfeld tropfen.
- Zehn Minuten inkubieren.
- Ablesen. Zwei Testlinien plus Kontrolllinie = positiv. Nur Kontrolllinie = negativ.
Technische Daten
| Marker | hFABP und Troponin I |
| Nachweisgrenze | 0,5 ng/ml |
| Sensitivität hFABP | ≥ 95 % |
| Sensitivität Troponin I | ≥ 92 % |
| Spezifität | ≥ 96 % |
| Zwischenergebnis | 10 Minuten |
| Endpunkt | 20 Minuten |
| Probenmaterial | Vollblut, Serum, Plasma |
| Lagerung | 2–30 °C, nicht einfrieren |
| Haltbarkeit | 24 Monate ab Produktion |
| Packungsinhalt | 5 Testkassetten, Einmalpipetten, Pufferampullen, Anleitung |
| Artikelnummer | C3 213190-5 |
| EAN/GTIN | 04052919065902 |
| Hersteller | Servoprax GmbH |
FAQ
- Wie schnell zeigt Cardio Rapid einen Infarkt an? hFABP reagiert nach zwanzig Minuten, Troponin I ab drei Stunden. Ergebnis liegt nach zehn Minuten vor.
- Welche Probenarten sind zulässig? Vollblut, Serum und Plasma.
- Reicht Raumtemperatur für die Lagerung? Ja, 2–30 °C sind ausreichend.
- Wie lange bleibt Troponin I nachweisbar? Bis zu acht Tage, damit ist eine Re-Infarkt-Kontrolle möglich.
- Verträgt der Test Antikoagulanzien? Heparin-, EDTA- und Citrat-Blut sind kompatibel.
- Was tun bei schwacher Testlinie? Jede sichtbare Linie gilt als positiv; bei Unsicherheit Laborbestätigung veranlassen.
- Unterscheidet der Test STEMI von NSTEMI? Nein, hierfür sind EKG und klinisches Bild erforderlich.
- Kann die Kassette bei 30 °C im Rettungswagen liegen? Ja, der Test bleibt stabil.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Wir möchten Sie darauf hinweisen, dass dieser Test ausschließlich für Angehörige der Gesundheitsberufe bestimmt ist. Eine Durchführung und Interpretation des Tests sollte ausschließlich durch einen Arzt oder eine ärztlich autorisierte Person erfolgen. Die Besonderheit dieses Tests erfordert eine gewisse Expertise im medizinischen Bereich. Daher kann es bei medizinischen Laien zu einer falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Wir bitten Sie daher um größte Vorsicht und eine angemessene Handhabung des Tests,
um eine korrekte Diagnose zu gewährleisten.
Kontakt: Tel.: +49 281 95283-0. Fax: +49 281 56071, E-Mail: info@servoprax.de
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