STERIS Silikongittermatte 238 × 248 mm – blau, HTV-Silikon, für DIN ½-Container
Die STERIS Silikongittermatte (Art.-Nr. 08602, ≈ 70 g) aus medizinischem HTV-Silikon schützt chirurgische Instrumente in DIN ½-Sterilcontainern vor Kratzern und Schlagkanten. Die offene Wabenstruktur gewährleistet uneingeschränkte Dampf- und Luftzirkulation während der Sterilisation. Die rutschhemmende Oberfläche fixiert das Sterilgut sicher und verhindert Bewegungen beim Transport. Temperaturbeständig von −20 °C bis +230 °C, RDG-geeignet und validierbar nach ISO 15883.
- Hersteller: STERIS Deutschland GmbH, Köln
- Art.-Nr.: 08602
- EAN: 04047389086023
- Außenmaß: 238 × 248 mm
- Gewicht: ≈ 70 g
- Werkstoff: Medizinisches HTV-Silikon, Shore A 55 ± 5, BPA- und PVC-frei
- Temperaturbereich: −20 °C bis +230 °C
- Sterilisationskompatibilität: Dampf 134 °C / 5 min, Niedertemperatur-Plasma, Formaldehyd 75 °C
- Reinigung: RDG-geeignet, validierbar nach ISO 15883
- Farbe: Blau (Pantone 300 C)
- Biokompatibilität: EN ISO 10993-5 & -10 bestanden
- Klassifizierung: Zubehör zu wiederverwendbaren chirurgischen Instrumenten (MDR 2017/745)
- Geeignet für: DIN ½-Container mit Innenabmessungen ab 245 mm
Anwendung
Legen Sie die Matte flach und vollständig entfaltet in den DIN ½-Sterilcontainer. Positionieren Sie die Instrumente so, dass keine scharfen Kanten direkt auf der Wabenoberfläche aufliegen. Führen Sie den Sterilisationszyklus wie validiert durch. Nach jedem Einsatz reinigen Sie die Matte bevorzugt im RDG.
Hinweis: Die Matte nicht zuschneiden – es können sich Partikel lösen und die MDR-Konformität entfällt. Lagerung trocken, staubarm, vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt.
FAQ – Häufige Fragen
Wie reinige ich die Matte richtig?
Die gründlichste und validierbare Aufbereitung erfolgt im Reinigungs- und Desinfektionsgerät (RDG) nach ISO 15883. Handreinigung ist möglich, erreicht jedoch nicht dieselbe Prozesssicherheit und ist nicht validierbar.
Kann ich die Matte zuschneiden?
Nein – ein Zuschnitt wird nicht empfohlen. Beim Schneiden können sich Silikonpartikel lösen, die das Sterilgut kontaminieren. Zudem entfällt mit dem Zuschnitt die MDR-Konformität des Produkts.
