Strep A Schnelltest ProLine Eco – 20 Teststreifen für Praxis & Pädiatrie
Der ProLine Strep A Eco ist ein hochspezifischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Gruppe-A-Streptokokken direkt aus dem Rachenabstrich – in nur 5 Minuten am Point-of-Care. In der pädiatrischen und allgemeinmedizinischen Praxis ermöglicht der Test eine präzise Abgrenzung zwischen bakteriellen Infektionen (Streptococcus pyogenes) und viralen Atemwegserkrankungen. Dies bildet die Basis für ein zielgerichtetes Antibiotika-Stewardship und die Prävention post-streptokokkaler Folgeerkrankungen wie rheumatischem Fieber oder Glomerulonephritis.
- Hohe Validität: Sensitivität ≥ 95 % für zuverlässigen Erregernachweis.
- Präzise Spezifität: ≥ 98 % – sichere Diskriminierung der Lanzefield-Gruppen B, C, F und G.
- Sofortergebnis: Validiertes Resultat in 5 Minuten direkt am Point-of-Care.
- CE-IVD zertifiziert: Für den professionellen Einsatz in Praxis und Klinik zugelassen.
- RiliBÄK-konform: Externe Positivkontrolle im Lieferumfang enthalten.
- Vollständiges Kit: 20 Teststreifen inkl. Extraktionsreagenzien und sterilen Abstrichtupfern.
Testablauf & Durchführung
Die Diagnostik erfolgt aus Epithelzellen der Tonsillen oder der Rachenhinterwand. Die Antigene werden im Extraktionsröhrchen chemisch aus der bakteriellen Zellwand gelöst. Anschließend wird der ProLine Strep A Eco Teststreifen senkrecht in das Extrakt eingetaucht. Nach 5 Minuten Migrationszeit wird das Ergebnis visuell interpretiert: Eine violette Linie im Testbereich (T) zeigt einen positiven Befund an – die Kontrolllinie (C) bestätigt die technische Validität des Testlaufs. Das Ergebnis ist bis maximal 10 Minuten stabil.
Technische Daten
| Probenmaterial | Rachenabstrich (Tonsillen / Rachenhinterwand) |
| Testformat | Teststreifen (Lateral-Flow) |
| Sensitivität / Spezifität | ≥ 95 % / ≥ 98 % (Herstellerangabe) |
| Nachweisgrenze (LOD) | 1,5 × 10&sup5; Organismen/ml |
| Ablesezeit | 5 Minuten (stabil bis max. 10 Minuten) |
| Lagerung | 15 – 30 °C, Raumtemperatur |
| Zulassung | CE-IVD für professionelle Anwender |
| Packungsinhalt | 20 Teststreifen, Tupfer, Extraktionsreagenzien, Positivkontrolle |
FAQ – Häufig gestellte Fragen
Warum ist der Test bei Scharlach-Verdacht indiziert?
Scharlach wird durch Toxin-bildende Stämme von Streptococcus pyogenes ausgelöst. Der Test bestätigt die bakterielle Genese und sichert die Indikation zur Antibiotikatherapie ab.
Wie wird Kreuzreaktivität mit anderen Streptokokken ausgeschlossen?
Die Antikörper sind hochspezifisch auf das Kohlenhydratantigen der Lanzefield-Gruppe A kalibriert. Andere Streptokokken-Gruppen (B, C, F, G) binden nicht an die Testlinie.
Was tun bei negativem Ergebnis trotz hoher klinischer Wahrscheinlichkeit?
Ein negativer Befund bei hohem Centor-Score sollte durch eine mikrobiologische Laborkultur abgesichert werden, um eine Antigenlast unterhalb der Nachweisgrenze auszuschließen.
Verbleibt der Teststreifen während der Reaktionszeit im Röhrchen?
Ja – der Streifen verbleibt senkrecht im Extraktionsröhrchen, bis die Kapillarmigration nach 5 Minuten vollständig abgeschlossen ist.
Wie unterscheidet sich der Eco-Streifen vom PRO-Kassettenformat?
Der Eco-Streifen bietet identische diagnostische Leistung zum günstigeren Preis. Das PRO-Kassettenformat bietet zusätzliche Handhabungssicherheit und ist für Umgebungen mit sehr hohem Testvolumen empfohlen.
Ist der Test für den POCT-Einsatz nach RiliBÄK geeignet?
Ja. Die beigelegte externe Positivkontrolle ermöglicht die Qualitätssicherung gemäß RiliBÄK-Vorgaben direkt am Point-of-Care.
