Der Foliodress® gown Protect Reinforced in Größe M (Mantellänge 115 cm) von Paul Hartmann ist ein steriler Einweg-OP-Wickelmantel mit undurchlässiger Verstärkungszone im Unterarm- und Brustbereich für Eingriffe mit mittlerem bis hohem Flüssigkeitsvolumen. Die Halbarmverstärkung schützt gezielt die am stärksten flüssigkeitsgefährdeten Bereiche und bietet damit spürbar mehr Sicherheit als der Foliodress® gown Protect Standard.
Die besonders breite Überlappung der Rückenpartie wird mit dem zum Patent angemeldeten Combitape®-Verschlusssystem zuverlässig geschlossen – das Band haftet an jeder beliebigen Stelle der Mantelrückseite und ermöglicht eine flexible Anpassung des Halsausschnittes. Der rote, verstärkte Halsausschnitt ermöglicht die sofortige visuelle Identifikation des Schutzlevels im OP-Saal. Der mehrschichtige, flüssigkeitsabweisende Vliesstoff ist abriebfest und fusselarm; ultraschall-verschweißte Nähte und elastische, lange Strickbündchen am Handgelenk gewährleisten einen sicheren Sitz.
Jeder Mantel wird einzeln steril verpackt – mit SMS-Einschlag und Papierhandtüchern für eine aseptische Übergabe ohne scharfe Papierkanten oder Partikelfreisetzung. Die Verpackungseinheit enthält 36 Stück. Der Foliodress® gown Protect Reinforced entspricht DIN EN 13795:2011+A1:2003.
| Hersteller | Paul Hartmann AG |
| Bezeichnung | Foliodress® gown Protect Reinforced |
| Größe | M |
| Mantellänge | 115 cm |
| Typ | Halbarmverstärkter OP-Wickelmantel, Einmalgebrauch, steril |
| Verstärkung | Undurchlässige Verstärkungszone an Unterarm (Halbarm) und Brust |
| Material | Mehrschichtiger flüssigkeitsabweisender Vliesstoff |
| Halsausschnitt | Rot (verstärkt) |
| Verschlusssystem | Combitape® (patentangemeldet) |
| Verpackung | Einzeln steril, mit SMS-Einschlag und Papierhandtüchern |
| Verpackungseinheit | 36 Stück |
| Einsatzbereich | Eingriffe mit mittlerem bis hohem Flüssigkeitsvolumen |
| Norm | DIN EN 13795:2011+A1:2003 |
| Haltbarkeit | Siehe Verpackung |
| Lieferant Art.-Nr. | 992816 |
Beide sind sterile Einweg-OP-Wickelmäntel mit Combitape®-Verschlusssystem. Der Protect Reinforced verfügt zusätzlich über eine undurchlässige Verstärkungszone an Unterarm und Brust – die Bereiche mit dem höchsten Flüssigkeitskontaktrisiko im OP. Der Standard ist für Eingriffe mit geringem bis mittlerem Flüssigkeitsvolumen ausgelegt, der Reinforced für mittleres bis hohes. Erkennbar ist der Unterschied sofort am Halsausschnitt: grün beim Standard, rot beim Reinforced.
Eine Halbarmverstärkung bedeutet, dass nur der Unterarmbereich mit einer undurchlässigen Materialschicht versehen ist, ergänzt durch eine Brustverstärkungszone. Diese Bereiche sind im OP-Alltag am stärksten flüssigkeitsgefährdet. Die Verstärkung schützt gezielt dort, wo der einfache Vliesstoff des Standard-Mantels an seine Grenzen stößt.
Paul Hartmann codiert die Foliodress® Protect-Linie über den Halsausschnitt: Basic und Standard tragen einen grünen Halsausschnitt (unverstärkt), der Reinforced einen roten, verstärkten Halsausschnitt. Das Team erkennt auf einen Blick, welches Schutzniveau angelegt ist – ohne den Mantel aufschlagen zu müssen.
Der Reinforced eignet sich für Eingriffe mit mittlerem bis hohem Flüssigkeitsvolumen – etwa in der Allgemein- und Viszeralchirurgie, Orthopädie oder Gefäßchirurgie. Für Eingriffe mit extremem Flüssigkeitsaufkommen wie in der Urologie empfiehlt sich ein vollarmverstärkter Mantel der Comfort Extra Reinforced-Linie.
Der Foliodress® gown Protect Reinforced ist in den Längen M (115 cm), L (125 cm), XL (140 cm) und XXL (155 cm) erhältlich. Der Mantel sollte mindestens bis zur Kniehöhe des Trägers reichen. Für Personen bis ca. 175 cm empfiehlt sich Gr. L, für größere Anwender Gr. XL oder XXL. Das Combitape®-System gleicht unterschiedliche Körperumfänge flexibel aus.
Sterile Produkte dürfen nur verwendet werden, wenn die Verpackung unbeschädigt ist und das aufgedruckte Verfallsdatum nicht überschritten wurde. Bei beschädigter Verpackung oder abgelaufenem Sterilitätsdatum darf das Produkt nicht eingesetzt werden.
Bei diesem Artikel handelt es sich um ein versiegeltes Medizinprodukt. Ein Widerrufsrecht besteht gemäß § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB nicht, sobald die Versiegelung nach der Lieferung entfernt wurde, da das Produkt aus Gründen des Gesundheitsschutzes und der Hygiene nicht zur Rückgabe geeignet ist.
Verbrauchte oder geöffnete Einmalprodukte müssen gemäß den geltenden Vorgaben und den Herstellerhinweisen in geeigneten Abfallbehältnissen entsorgt werden. Bitte beachten Sie die Informationen
